Enantyum 12,5 mg granulat til oral opløsning

Country: Danmörk

Tungumál: danska

Heimild: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-05-2019

Virkt innihaldsefni:

DEXKETOPROFENTROMETAMOL

Fáanlegur frá:

Laboratorios Menarini S.A.

ATC númer:

M01AE17

INN (Alþjóðlegt nafn):

dexketoprofen trometamol

Skammtar:

12,5 mg

Lyfjaform:

granulat til oral opløsning

Leyfisdagur:

2011-05-11

Vara einkenni

                                30. APRIL 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ENANTYUM, GRANULAT TIL ORAL OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
9824
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enantyum
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert brev granulat til oral opløsning indeholder 12,5 mg eller 25 mg
dexketoprofen som
dexketoprofentrometamol.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Enantyum 12,5 mg granulat til oral opløsning: Saccharose med kolloidt
silica: 1,20 – 1,22
g
Enantyum 25 mg granulat til oral opløsning: Saccharose: 2,418 g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat til oral opløsning,
Citrongult granulat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kortvarig symptomatisk behandling af let til moderat akut smerte som
f.eks. akutte
muskelskeletsmerter, dysmenoré og tandpine.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 12,5 mg hver 4.-6. time eller 25 mg hver 8.
time afhængigt af
karakter og sværhedsgrad af smerten. Den samlede dagsdosis bør ikke
overstige 75 mg.
Bivirkninger kan minimeres ved at anvende den laveste effektive dosis
og den kortest
mulige behandlingstid til at lindre symptomerne (se pkt. 4.4).
Enantyum er kun beregnet til kortvarig brug, og behandlingen skal
begrænses til den
symptomatiske periode.
_dk_hum_47434_spc.doc_
_Side 1 af 13_
_Ældre _
Til ældre patienter anbefales det at starte behandlingen i den lavere
ende af
doseringsområdet (samlet dagsdosis på 50 mg). Dosis kan
efterfølgende øges til det, der
anbefales til voksne, men kun når det er blevet konstateret, at
lægemidlet tåles godt. På
grund af risikoen for bivirkninger (se pkt. 4.4) bør ældre patienter
overvåges nøje.
_Nedsat leverfunktion _
Patienter med let til moderat hepatisk dysfunktion bør starte
behandlingen med nedsat
dosis (samlet dagsdosis på 50 mg) og overvåges nøje. Enantyum bør
ikke benyttes til
patienter med alvorlig hepatisk dysfunktion.
_Nedsat nyrefunktion _
Startdosis bør reduceres til i alt 50 mg dagligt til patienter med
let nedsat nyrefunktion
(kreatini
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru