Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
nexium control
glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - nexium control er ætlað til skamms tíma meðhöndlunar á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviða og sýruuppfall) hjá fullorðnum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium (lyfjaver) magasýruþolin tafla 40 mg
lyfjaver ehf. - esomeprazolum - magasýruþolin tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium magasýruþolin tafla 20 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium magasýruþolin tafla 40 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium mixtúrukyrni, dreifa 10 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - mixtúrukyrni, dreifa - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dropizol (dropium) dropar til inntöku, lausn 10 mg/ml
pharmanovia a/s - opium - dropar til inntöku, lausn - 10 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
pedmarqsi
fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - Öll önnur lækningavörur - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
risolid filmuhúðuð tafla 25 mg
teva b.v.* - chlordiazepoxidum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
risolid filmuhúðuð tafla 10 mg
teva b.v.* - chlordiazepoxidum inn - filmuhúðuð tafla - 10 mg