DOM-VALSARTAN Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Valsartan

Fáanlegur frá:

DOMINION PHARMACAL

ATC númer:

C09CA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

VALSARTAN

Skammtar:

40MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Valsartan 40MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131885003; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2019-02-07

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-VALSARTAN
Comprimés de valsartan, USP
40 mg, 80 mg, 160 mg et 320 mg
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS AT
1
DE L’ANGIOTENSINE II
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
18 mai 2016 NUMÉRO DE CONTRÔLE: 194289
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-VALSARTAN- Monographie de produit Page 2 de 42_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................... 5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................... 13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................
15
SURDOSAGE.............................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................
20
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................. 20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .......... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................ 22
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................