Cipralex Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 5 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 20 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 15 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 15 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 10 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Carbocain Dental (Carbocain dental) Stungulyf, lausn 30 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carbocain dental (carbocain dental) stungulyf, lausn 30 mg/ml

dentsply detrey gmbh* - mepivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 30 mg/ml

Xylocain Dental adrenalin Stungulyf, lausn 20 mg/ml+12,5 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain dental adrenalin stungulyf, lausn 20 mg/ml+12,5 míkróg/ml

dentsply detrey gmbh* - adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat); lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml+12,5 míkróg/ml

Citanest Dental Octapressin Stungulyf, lausn 30 mg+0,54 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

citanest dental octapressin stungulyf, lausn 30 mg+0,54 míkróg/ml

dentsply detrey gmbh* - prilocainum hýdróklóríð; felypressinum inn - stungulyf, lausn - 30 mg+0,54 míkróg/ml

Soliris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Onpattro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran járn - amyloidosis, Ættingja - Önnur lyf í taugakerfinu - onpattro er ætlað fyrir meðferð arfgenga transthyretin-miðlað amyloidosis (hattr amyloidosis) í fullorðinn sjúklinga með stigi 1 eða stigi 2 polyneuropathy.

NovoThirteen Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novothirteen

novo nordisk a/s - catridecacog - blóðstorknun, arfgeng - antihemorrhagics - langvarandi fyrirbyggjandi meðferð við blæðingu hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri með meðfæddan þáttarþátt xiii-a-undireiningarskorts.