Dalmazin, d-cloprostenol 75 g/ml solução injetável para bovinos, equinos e suínos

Country: Portúgal

Tungumál: portúgalska

Heimild: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-06-2022

Virkt innihaldsefni:

D-Cloprostenol 0.075 mg

Fáanlegur frá:

Fatro

ATC númer:

QG02AD90

INN (Alþjóðlegt nafn):

Cloprostenol

Lyfjaform:

Solução injetável

Stjórnsýsluleið:

Via intramuscular

Gerð lyfseðils:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Meðferðarhópur:

Bovinos, Equinos, Suínos

Lækningarsvæði:

Cloprostenol

Vörulýsing:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 0 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; Carne e Vísceras (suínos) - 1 dia; Carne e Vísceras (equinos) - Não administrar a animais cuja carne se destine a consumo humano; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 2 ml 51139 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 51139 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 51139 Autorizado Sim

Vara einkenni

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DALMAZIN, d-cloprostenol 75 μg/ml solução injetável para bovinos,
equinos e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
d-cloprostenol………………………………………………………….
0,075 mg
(equivalente a d-cloprostenol
sòdico..................................................... 0,079 mg
EXCIPIENTES:
Clorocresol…………………………………………………………….
1,000 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução límpida incolor
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos, equinos e suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O medicamento veterinário está indicado para:
- Indução e sincronização do estro em vacas;
- Indução do estro em éguas;
- Indução do parto em vacas, porcas e éguas;
- Disfunção ovárica devida à persistência do
_“corpus luteum”_
; anestro pós-parto, estro silencioso,
ciclos irregulares e ciclos anovulatórios,
_“corpus luteum”_
persistente, quistos lúteos;
- Tratamento coadjuvante de disfunções do útero no pós-puerpério
(piómetra, endometrite);
- Interrupção da gestação (durante a primeira metade);
- Expulsão de fetos mumificados;
- Disfunções uterinas pós-puerpério, involução uterina retarda;
- Coadjuvante no tratamento de quistos foliculares (10 – 14 dias
após a administração de GnRH ou de
HCG).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a fêmeas em gestação, a não ser que o objectivo
seja a indução do aborto.
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Não adminis
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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