Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
enstilar húðfroða 50 míkróg/0,5 mg/g
leo pharma a/s* - calcipotriolum inn; betamethasonum díprópíónat - húðfroða - 50 míkróg/0,5 mg/g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
terbinafin medical valley tafla 250 mg
medical valley invest ab - terbinafinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
bexsero
gsk vaccines s.r.l. - ytri himnu frá neisseria meningitidis hópur b (álag nýja-sjáland 98/254), skal læknir hafa neisseria meningitidis hópur b fhbp samruna prótín, skal læknir hafa neisseria meningitidis hópur b nada prótín, skal læknir hafa neisseria meningitidis hópur b nhba samruna prótín - meningitis, meningococcal - meningókokka bóluefni - virkt ónæmisaðgerðir gegn innrásarsjúkdómum af völdum neisseria meningitidis serogroup-b stofnanna.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
menveo
gsk vaccines s.r.l. - meningókokka hóp a, c, w-135 og y samtengd bóluefni - immunization; meningitis, meningococcal - bakteríubóluefni - vialsmenveo er ætlað fyrir virk bólusetningar sem börn (frá tveggja ára aldri), unglingum og fullorðnir í hættu af völdum neisseria meningitidis tekur, c, w135 og y, til að koma í veg fyrir innrásar sjúkdómur. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fluconazol krka hart hylki 150 mg
krka sverige ab - fluconazolum inn - hart hylki - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
terbinafin actavis tafla 250 mg
actavis group ptc ehf. - terbinafinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
diflucan mixtúruduft, lausn 10 mg/ml
pfizer aps - fluconazolum inn - mixtúruduft, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
noromectin drench (noromectin drench 0.8 mg/ml oral solution for sheep) mixtúra, lausn 0,8 mg/ml
norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectinum inn - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
candizol hart hylki 150 mg
actavis group ptc ehf. - fluconazolum inn - hart hylki - 150 mg