Cisordinol Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cisordinol filmuhúðuð tafla 10 mg

h. lundbeck a/s* - zuclopenthixolum díhýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Cisordinol Filmuhúðuð tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cisordinol filmuhúðuð tafla 2 mg

h. lundbeck a/s* - zuclopenthixolum díhýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 2 mg

Cisordinol Depot Stungulyf, lausn 200 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cisordinol depot stungulyf, lausn 200 mg/ml

h. lundbeck a/s* - zuclopenthixolum decanóat - stungulyf, lausn - 200 mg/ml

Cisordinol-Acutard Stungulyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cisordinol-acutard stungulyf, lausn 50 mg/ml

h. lundbeck a/s* - zuclopenthixolum acetas - stungulyf, lausn - 50 mg/ml

Fluanxol Depot Stungulyf, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fluanxol depot stungulyf, lausn 20 mg/ml

h. lundbeck a/s* - flupenthixolum dekanóat (cis) - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Klyx Endaþarmslausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

klyx endaþarmslausn

ferring lægemidler a/s (f) - docusatum natricum inn; sorbitolum - endaþarmslausn

Hydrokortison Orion (Hydrocortisone Orion) Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hydrokortison orion (hydrocortisone orion) tafla 10 mg

orion corporation - hydrocortisonum inn - tafla - 10 mg

Akynzeo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron stutt og long-term - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - akynzeo er ætlað í fullorðnir fyrir:koma í veg fyrir bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic cisplatíni byggt krabbamein lyfjameðferð. fyrirbyggja bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.

Kinzalkomb Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. kinzalkomb fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá, 80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. kinzalkomb fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á kinzalkomb (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) eða sjúklingar sem hafa verið áður á stöðugleika á skipt um sýnt fram á að hjá gefið sig.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - hypertensiontreatment háþrýstingi í fullorðnir. hjarta preventionreduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.