Kairasec Tafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kairasec tafla 8 mg

medical valley invest ab - candesartanum cílexetíl - tafla - 8 mg

Kairasec Tafla 16 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kairasec tafla 16 mg

medical valley invest ab - candesartanum cílexetíl - tafla - 16 mg

Candpress Tafla 16 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

candpress tafla 16 mg

teva b.v.* - candesartanum cílexetíl - tafla - 16 mg

Candpress Tafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

candpress tafla 8 mg

teva b.v.* - candesartanum cílexetíl - tafla - 8 mg

Candpress Comp Tafla 16 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

candpress comp tafla 16 mg/12,5 mg

teva b.v.* - candesartanum cílexetíl; hydrochlorothiazide - tafla - 16 mg/12,5 mg

Kairasec Tafla 32 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kairasec tafla 32 mg

medical valley invest ab - candesartanum cílexetíl - tafla - 32 mg

Vfend Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - vórikónazól - candidiasis; mycoses; aspergillosis - sveppalyf fyrir almenn nota - voriconazole, er vítt svið, triazole mikla umboðsmanni og er ætlað í fullorðna og börn sem eru 2 ár og yfir, sem hér segir:meðferð innrásar aspergillosis;meðferð í candidaemianon-daufkyrningafæð sjúklingar;meðferð flúkónazól-þola alvarleg innrásar candida sýkingum (þar á meðal c. krusei);meðferð alvarleg sveppasýkingu af völdum scedosporium spp. og fusarium spp. fylgjast skal gefa fyrst og fremst að sjúklingar með versnandi, hugsanlega lífshættuleg sýkingum. fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í mikilli hættu ósamgena blóðmyndandi stafa klefi grætt (hsct) viðtakendur.

Ariclaim Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - sykursýkis taugakvilla - psychoanaleptics, - meðferð við útlægum taugakvillaverkjum í sykursýki. ariclaim er ætlað í fullorðnir.

Kaleorid Forðatafla 750 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kaleorid forðatafla 750 mg

karo pharma ab* - kalii chloridum - forðatafla - 750 mg

Alprolix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemophilia b - k-vítamín og öðrum hemostatics, blóð storknun þáttum - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).