Bronchitol Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitól - cystic fibrosis - hósti og kuldablöndur - bronchitol er ætlað til meðferðar við blöðrubólgu (cf) hjá fullorðnum 18 ára og eldri sem viðbótarmeðferð við bestu umönnun.

Nobilis IB 4-91 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - lifandi dregið úr avian smitandi berkjubólgu veira afbrigði stofn 4-91 - Ónæmissjúkdómar fyrir fugla - kjúklingur - virkt ónæmisaðgerðir kjúklinga til að draga úr öndunarskemmdum á smitandi berkjubólgu af völdum afbrigðaþols ib 4-91.

Nobilis IB Primo QX Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - lifandi fugla smitandi berkjubólguveiru, stofn d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kjúklingur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kjúklinga til þess að draga úr öndunarskemmdum á fuglaveirandi berkjubólgu sem stafar af qx-svipuðum afbrigðum af smitandi berkjubólguveiru.

Atrovent Lausn í eimgjafa 0,25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atrovent lausn í eimgjafa 0,25 mg/ml

boehringer ingelheim international gmbh* - ipratropii bromidum inn - lausn í eimgjafa - 0,25 mg/ml

Atrovent Innúðalyf, lausn 20 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atrovent innúðalyf, lausn 20 míkróg/skammt

boehringer ingelheim international gmbh* - ipratropii bromidum inn - innúðalyf, lausn - 20 míkróg/skammt

Ketek Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitrómýsín - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - Þegar ketek er ávísað skal íhuga opinbera leiðbeiningar um viðeigandi notkun ofantibacterial lyfja og staðbundna útbreiðslu viðnáms. ketek er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum:Í sjúklingar 18 ára og oldercommunity-keypti lungnabólgu, vægt eða í meðallagi. þegar ritgerð sýkingum af völdum þekkt eða grun beta-laktam - og / eða makrólíða-þola stofnar (samkvæmt sögu af sjúklingum eða national og / eða svæðinu mótstöðu gögn) þakið bakteríueyðandi svið telithromycin:bráð versnað langvarandi bronkítis;bráð ástvini;Í sjúklinga á 12 ára og oldertonsillitis / hálsbólgu af völdum læknafélag pyogenes, sem val þegar beta-laktam sýklalyf eru ekki viðeigandi í löndum / svæði með verulega tíðni makrólíða-s þola. pyogenes, þegar tilstilli ermtr eða mefa.

Sínex Saft 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sínex saft 1 mg/ml

laboratoria qualiphar - bromhexinum hýdróklóríð - saft - 1 mg/ml

Rapamune Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.

Curosurf Dreifa til íkomu í barka og lungu 80 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

curosurf dreifa til íkomu í barka og lungu 80 mg/ml

chiesi farmaceutici s.p.a.* - fosfólípíð og prótein úr svínalungum - dreifa til íkomu í barka og lungu - 80 mg/ml

Pulmicort Dreifa í eimgjafa 0,125 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort dreifa í eimgjafa 0,125 mg/ml

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,125 mg/ml