BANMINTH-PFERDEPASTE

Country: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Virkt innihaldsefni:

Pyrantelembonat

Fáanlegur frá:

Zoetis Deutschland GmbH (4402304)

INN (Alþjóðlegt nafn):

pyrantel

Lyfjaform:

Paste zum Eingeben

Samsetning:

Pyrantelembonat (05105) 439 Milligramm

Meðferðarhópur:

Pferd

Leyfisstaða:

verlängert

Leyfisdagur:

2000-12-15

Vara einkenni

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Banminth Pferdepaste, 152,3 mg/g, Paste zum Eingeben
Pyrantel
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Paste enthält:
WIRKSTOFFE:
Pyrantelembonat
439,00 mg
(entsprechend 152,3 mg Pyrantel)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl(4-hydroxybenzoat)
1,05 mg
Propyl(4-hydroxybenzoat)
0,30 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Paste zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERART
Pferd
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Banminth Pferdepaste ist ein Wurmmittel zur Behandlung des Befalles
mit
adulten Stadien von großen Strongyliden (Strongylus vulgaris,
Strongylus
edentatus, Strongylus equinus), kleinen Strongyliden (Triodontophorus
spp.,
Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp.), Oxyuris
equi,
Parascaris equorum und Anoplocephala perfoliata; gegen Anoplocephala
perfoliata ist die Wirkung variabel.
1
4.3.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch der Gewinnung von Lebensmitteln
dient.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung
der
Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen
können:
- zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer
Substanzklasse über einen längeren Zeitraum.
- Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des
Körpergewichtes,
falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte
Einstellung
der Dosiervorrichtung (sofern vorhanden).
Bei Verdacht auf Anthelminthika-Resistenz sollten weiterführende
Untersuchungen mit geeigneten Tests (z.B. Eizahlreduktionstest)
durchgeführt
werden. Falls die Testergebnisse deutlich auf die Resistenz gegenüber
einem
bestimmten Anthelminthikum hinweisen, sollte ein Anthelminthikum aus
einer
anderen Substanzklasse und mit unterschiedlichem Wirkungsmechanismus
Verwen