Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-07-2016

Virkt innihaldsefni:

aripiprazol

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

N05AX12

INN (Alþjóðlegt nafn):

aripiprazole

Meðferðarhópur:

neuroleptika

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

Aripiprazol Mylan Pharma är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. Aripiprazol Mylan Pharma är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid Bipolär i Sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. Aripiprazol Mylan Pharma är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid Bipolär i Sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2015-06-30

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETTER
Aripiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aripiprazole Mylan Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Hur du använder Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aripiprazole Mylan Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aripiprazole Mylan Pharma innehåller den aktiva substansen
aripiprazol och tillhör en grupp läkemedel
som kallas antipsykotiska läkemedel. Det används för att behandla
vuxna personer och ungdomar från
15 år och uppåt som lider av en sjukdom som kännetecknas av att
personen hör, ser eller upplever saker
som inte finns där, är misstänksam, tror felaktiga saker, talar och
beter sig inkonsekvent samt visar brist
på känslor. Personer i detta tillstånd kan också känna sig
deprimerade, skyldiga, ängsliga eller spända.
Aripiprazole Mylan Pharma används för att behandla vuxna personer
och ungdomar från 13 år och uppåt
som lider av ett tillstånd som tar sig uttryck i att personen t ex
känner sig "hög", har överskottsenergi,
behöver mycket mindre sömn än vanligt, talar
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
28 mg maltos per tablett
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
56 mg maltos per tablett
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
84 mg maltos per tablett
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
168 mg maltos per tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletter
Ljusblåa till blåa, fläckiga, runda, bikonvexa tabletter med en
diameter på 6,1 mm och märkta med
”5” på ena sidan.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Ljusröda, runda, bikonvexa tabletter med en diameter på 8,1 mm och
märkta med ”10” på ena sidan.
_ _
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Gula, runda, bikonvexa tabletter med en diameter på 10,1 mm och
märkta med ”15” på ena sidan.
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
Ljusröda, ovala, bikonvexa tabletter, längd 17,1 mm och bredd 8,1
mm, som är märkta med ”30” på
ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aripiprazole Mylan Pharma är avsett för behandling av schizofreni
hos vuxna och hos ungdomar
från 15 år och uppåt.
Aripiprazole Mylan Pharma är avsett för behandling av måttlig till
svår manisk episod vid bipolär
sjukdom typ I och för profylaktisk behandling av återfall i nya
maniska skov hos vuxna som haft
huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på
aripiprazolbehandling (se
avsnitt 5.1).
Aripiprazole My
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-07-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru