Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
APOTEX INC
G04BE03
SILDENAFIL
50MG
Comprimé
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG
Orale
4
Prescription
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:
APPROUVÉ
2012-11-09
_ _ _APO-SILDENAFIL (Citrate de sildénafil) – Monographie de produit _ _ _ _Page 1 de 71_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR APO-SILDENAFIL Comprimés de sildénafil Comprimés, à 25, à 50 et à 100 mg sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil) Norme Apotex Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du GMPc Traitement de la dysfonction érectile Apotex Inc. 150 Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Date de révision : 5 avril 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 268822 1 _APO-SILDENAFIL (Citrate de sildénafil) – Monographie de produit _ _Page 2 de 71_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ................................................3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..........................................................................4 EFFETS INDÉSIRABLES ..................................................................................................8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ......................................................................14 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................18 SURDOSAGE....................................................................................................................19 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..............................................20 STABILITÉ ET CONSERVATION .................................................................................24 DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION...............................................24 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................24 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...........................................................25 RENSEIG Lestu allt skjalið