ANDROGEL
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
02-10-2015
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Testostérone
Fáanlegur frá:
BGP PHARMA ULC
ATC númer:
G03BA03
INN (Alþjóðlegt nafn):
TESTOSTERONE
Skammtar:
12.5MG
Lyfjaform:
Gel
Samsetning:
Testostérone 12.5MG
Stjórnsýsluleið:
Transdermique
Einingar í pakka:
60 DOSES
Gerð lyfseðils:
Annexe G (LRCDAS IV)
Lækningarsvæði:
ANDROGENS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106405003; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2010-12-01
Vara einkenni
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_Monographie d’ANDROGEL_
_®_
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_Date de révision : 27 août 2015; numéro de contrôle : 184619_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ANDROGEL
®
GEL DE TESTOSTÉRONE
1 %
ANDROGÈNES
BGP Pharma ULC
8401, route Transcanadienne
Saint Laurent (QC) Canada H4S 1Z1
Date de préparation :
28 janvier 2015
Date de révision : 27 août
2015
Numéro de contrôle : 184619
®
Marque déposée des Laboratoires Abbott, États-Unis, utilisée sous
licence par BGP Pharma ULC, Saint-Laurent (QC) H4S 1Z1
_Monographie d’ANDROGEL_
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_Date de révision : 27 août 2015; numéro de contrôle : 184619_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................27
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................
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