Soliris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Insulin lispro Sanofi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

insulin lispro sanofi

sanofi winthrop industrie - insúlín lispró - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - fyrir meðferð fullorðna og börn með sykursýki sem þurfa insúlín til að viðhalda eðlilegt glúkósa homeostasis. insúlín lispró sanofi er einnig ætlað til upphafs stöðugleika sykursýki.

Sprimeo HCT Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. sprimeo hb er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. sprimeo hb er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Solymbic Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - Ónæmisbælandi lyf - vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

Sprimeo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo

novartis europharm ltd. - aliskiren - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg

Remurel (Brabio 20 mg/ml Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu) Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remurel (brabio 20 mg/ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu) stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 20 mg/ml

zentiva k.s.* - glatiramer acetat - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 20 mg/ml

Klexane Stungulyf, lausn áfyllt sprauta 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

klexane stungulyf, lausn áfyllt sprauta 100 mg/ml

sanofi-aventis norge as - enoxaparinum natricum inn - stungulyf, lausn - áfyllt sprauta 100 mg/ml

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 12.500 and-Xa a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 12.500 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 12.500 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 7.500 and-Xa a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 7.500 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 7.500 and-xa a.e.