ACICLOVIR G.E.S. EFG 250 mg 50 vials pols

Country: Andorra

Tungumál: katalónska

Heimild: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kauptu það núna

Virkt innihaldsefni:

aciclovir

ATC númer:

J05AB

INN (Alþjóðlegt nafn):

aciclovir

Stjórnsýsluleið:

Forma: Vials

Upplýsingar fylgiseðill

                                ACICLOVIR G.E.S. EFG 250 mg 50 vials
pols
aciclovir
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar les infeccions produïdes per virus
(ANTIVIRAL).
Medicament utilitzat per tractar l'herpes.
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa lenta
en un centre sanitari.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix epilèpsia.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Mentre prengui aquest medicament procuri beure gran quantitat d'aigua
i altres líquids, tret que el seu metge
li indiqui el contrari.
Aquest medicament pot modificar el resultat d'algunes anàlisis de
sang.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Encara que no sigui freqüent, aquest medicament pot produir
molèsties gastrointestinals (nàusees, vòmits,
etc.), mal de cap, alteració del gust i dolor muscular.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-04-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-04-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill arabíska 27-04-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill kínverska 27-04-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru