Lidor vet. Stungulyf, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lidor vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml

vetviva richter gmbh - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Elvanse Adult Hart hylki 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 60 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 60 mg

Candizol Hart hylki 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

candizol hart hylki 50 mg

actavis group ptc ehf. - fluconazolum inn - hart hylki - 50 mg

Docefrez Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - dócetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - brjóst cancerdocetaxel ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein. docetaxel ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. docetaxel sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. docetaxel ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli yfir tjá her2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. docetaxel ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. ekki lítið klefi lunga cancerdocetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. docetaxel ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. blöðruhálskirtli cancerdocetaxel ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. maga adenocarcinomadocetaxel ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. höfðinu og hálsinn cancerdocetaxel ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Somavert Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

somavert

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegaly - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - meðferð fullorðinn sjúklinga með æsavöxtur sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við skurðaðgerð og/eða geislameðferð og í hvern viðeigandi meðferð með somatostatini hliðstæðum ekki eðlilegt horf Útkoma-ég styrk eða var ekki þolað. meðferð fullorðinn sjúklinga með æsavöxtur sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við skurðaðgerð og/eða geislameðferð og í hvern viðeigandi meðferð með somatostatini hliðstæðum ekki eðlilegt horf Útkoma -ég styrk eða var ekki þolað.

Saniotic vet. (Mitex vet.) Eyrnadropar/húðdreifa 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

saniotic vet. (mitex vet.) eyrnadropar/húðdreifa 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml

vetviva richter gmbh - miconazolum nítrat; prednisolonum acetat; polymyxinum b súlfat - eyrnadropar/húðdreifa - 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml

Cinqaero Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cinqaero

teva b.v. - reslizumab - astma - hinn almenna lyf fyrir veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - cinqaero er ætlað sem viðbótarmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum með alvarlega astmahækkun á astma sem ekki hefur verið nægilega stjórnað þrátt fyrir barkstera til innöndunar með stórum skömmtum ásamt öðru lyfi til viðhaldsmeðferðar.

Insulin Human Winthrop Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. insúlín manna winthrop hraður er líka viðeigandi fyrir meðferð hyperglycaemic dá og ketónblóðsýringu, eins og til að ná fyrirfram, innan og aðgerð stöðugleika í sjúklinga með sykursýki.