Asubtela (Ethinylestradiol/Drospirenon 0,03 mg/3 mg Focus) Filmuhúðuð tafla 3 mg/ 0,03 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

asubtela (ethinylestradiol/drospirenon 0,03 mg/3 mg focus) filmuhúðuð tafla 3 mg/ 0,03 mg

exeltis healthcare s.l. - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 3 mg/ 0,03 mg

Paclitaxel Actavis Innrennslisþykkni, lausn 6 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paclitaxel actavis innrennslisþykkni, lausn 6 mg/ml

actavis group ptc ehf. - paclitaxelum inn - innrennslisþykkni, lausn - 6 mg/ml

Bortezomib Actavis Stungulyfsstofn, lausn 3,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bortezomib actavis stungulyfsstofn, lausn 3,5 mg

actavis group ptc ehf. - bortezomibum inn - stungulyfsstofn, lausn - 3,5 mg

Beromun Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarkmein - Ónæmisörvandi, - beromun er ætlað í fullorðnir sem viðbót í aðgerð fyrir brottnám æxli svo eins og að koma í veg eða tefja aflimunar, eða í líknandi ástandi, til irresectable mjúk-vefjum sarkmein af útlimum, notuð í ásamt melfalan gegnum vægt hyperthermic einangrað-útlim gegnflæði (ilp).

Strimvelis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - samgena cd34+ inniheldur klefi brot sem inniheldur cd34+ frumur transduced með retróveira vektor sem umbreytir fyrir mönnum lífvera deaminase (ada) cdna röð frá mönnum skurðaðgerðir stafa/forfaðir (cd34+) frumur - alvarleg samsett ónæmisbrestur - Ónæmisörvandi, - strimvelis er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með alvarlega saman ónæmisgalla vegna lífvera deaminase skort (ada-scid), fyrir hvern ekki viðeigandi manna hvítra blóðkorna antigen (hla)-samsvörun tengjast stafa klefi gjafa er í boði (sjá kafla 4. 2 og 4.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrexed diacid einhýdrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Æxlishemjandi lyf - illkynja brjóstholi mesotheliomapemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. ekki lítið klefi lunga cancerpemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. pemetrexed er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. pemetrexed er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Exemestan Actavis Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

exemestan actavis filmuhúðuð tafla 25 mg

actavis group ptc ehf. - exemestanum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Carboplatin Actavis Innrennslisþykkni, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carboplatin actavis innrennslisþykkni, lausn 10 mg/ml

actavis group ptc ehf. - carboplatinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 10 mg/ml

Epirubicin Actavis Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

epirubicin actavis stungulyf, lausn 2 mg/ml

actavis group ptc ehf. - epirubicinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Letrozol Actavis Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letrozol actavis filmuhúðuð tafla 2,5 mg

actavis group ptc ehf. - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg