Системы для хирургической коррекции дисфункции органов малого таза и эректильной дисфункции с принадлежностями: системы для хирургической коррекции эректильной дисфункции трехкомпонентные: трехкомпонентный гидравлический фаллопротез AMS 700 CX предварительно подсоединенный к помпе MS PUMP (инфрапубикальный доступ) / AMS 700™ CX MS Pump™ Preconnected - Infrapubic

Country: Hvíta-Rússland

Tungumál: rússneska

Heimild: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-04-2020

Fáanlegur frá:

American Medical Systems, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Tegund:

изделия медицинского назначения

Framleitt af:

American Medical Systems

Leyfisdagur:

2020-04-30

Vara einkenni

                                AMS Ambicor
™
_Penile Prosthesis _
Instructions for Use
AMS Ambicor™
_Penile Prosthesis _
Instructions For Use ......................... 3
AMS Ambicor™
_Prothèse pénienne _
Mode d’emploi ................................21
AMS Ambicor™
_Schwellkörperimplantat_
Gebrauchsanweisung ...................39
AMS Ambicor™
_Protesi peniena _
Istruzioni per l’uso ..........................57
AMS Ambicor™
_Prótesis de pene _
Instrucciones de uso .....................75
AMS Ambicor™
_Prótese Peniana _
Instruções de Utilização ................93
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Italiano
Español
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en
English
de
Deutsch
es
Español
fr
Français
it
Italiano
pt
Português
en
CAUTION: Federal law (U.S.) restricts this
device to sale by or on the order of a physician.
de
VORSICHT: Nach US-amerikanischem Recht
darf dieses Gerät nur von einem Arzt oder auf ärztliche
Anordnung verkauft werden.
es
PRECAUCIÓN: las
leyes federales de los EE. UU. limitan la venta de este
dispositivo a médicos o bajo prescripción facultativa.
fr
MISE EN GARDE : Selon la législation fédérale
américaine, ce dispositif ne peut être vendu que sur
prescription d’un médecin.
it
ATTENZIONE: le
leggi federali degli Stati Uniti limitano la vendita
di questo dispositivo ai medici o dietro prescrizione
medica.
pt
ATENÇÃO:
a lei federal dos Estados
Unidos só permite a venda deste dispositivo mediante
receita médica.
en
Manufacturer
de
Hersteller
es
Fabricante
fr
Fabricant
it
Produttore
pt
Fabricante
EC
REP
en
Authorized Representative in the European
Community
de
Autorisierte Vertretung in der EU
es
Representante autorizado en la Comunidad
Europea
fr
Représentant autorisé dans la
Communauté Européenne
it
Rappresentante
autorizzato della comunità europea
pt
Representante
autorizado na comunidade europeia
en
Date of manufacture
de
Herstellungsdatum
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Fecha de fabricación
fr
Date de fabrication
it
Data di fabbricazione
pt
Data de fabrico
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Verwendbar bis JJJJ-
MM-TT
es
Usar antes de AAAA-MM-DD
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U
                                
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