ZOCOR 80MG/TAB F.C.TAB

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-04-2024

Bahan aktif:

SIMVASTATIN

Tersedia dari:

VIANEX A.E.

Kode ATC:

C10AA01

Dosis:

80MG/TAB

Bentuk farmasi:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Area terapi:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Selebaran informasi

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZOCOR
10, 20, 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Σιμβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zocor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zocor
3.
Πώς να πάρετε το Zocor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zocor
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zocor 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Zocor 20 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Zocor 40 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg σιμβαστατίνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg σιμβαστατίνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg σιμβαστατίνη.
Έκδοχο(α) με γνωστή επίδραση
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
Κάθε δισκίο 10 mg περιέχει 70,7 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε δισκίο 20 mg περιέχει 141,5 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε δισκίο 40 mg περιέχει 283,0 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Δισκίο 10 mg σιμβαστατίνη: Ροδακινί,
οβάλ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, με
σημειωμένο το «MSD 735» στη μία πλευρά
και λείο στην άλλη πλευρά.
Δισκίο 20 mg σιμβαστατίνη: Ανοιχτό καφέ,
οβάλ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, με
σημειωμένο το «MSD 740» στη μία πλευρά
και λείο στην άλλη πλευρά.
Δισκίο 40 mg σιμβαστατίνη: Κεραμιδί,
οβάλ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, με
σημειωμένο το «MSD 749» στη μία πλευρά
και λείο στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini