Xiapex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2020

Bahan aktif:

колагеназа Clostridium histolyticum

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Kode ATC:

M09AB02

INN (Nama Internasional):

collagenase Clostridium histolyticum

Kelompok Terapi:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Area terapi:

Dupuytren Contracture

Indikasi Terapi:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Лечение на възрастни мъже с болестта на Пейрони с осезаем плака и кривина деформация е не по-малко от 30 градуса в началото на лечението,.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2011-02-28

Selebaran informasi

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XIAPEX 0,9 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
колагеназа от _Clostridium histolyticum _
(collagenase _Сlostridium histolyticum_)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xiapex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Xiapex
3.
Как се използва Xiapex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xiapex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XIAPEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xiapex се използва за лечение на две
различни заболявания:
КОНТРАКТУРА НА ДЮПЮИТРЕН ПРИ
ВЪЗРАСТНИ ПАЦИЕНТИ С ОПИПВАЩО СЕ
УПЛЪТНЕНИЕ
и
БОЛЕСТ НА
ПЕЙРОНИ ПРИ ВЪЗРАСТНИ МЪЖЕ
.
КОНТРАКТУРА НА ДЮПЮИТРЕ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xiapex 0,9 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон прах съдържа 0,9 mg
колагеназа от _Clostridium histolyticum_
*
(collagenase_ _
_Сlostridium histolyticum_).
*
Лекарствена форма от две колагенази,
съвместно експресирани и изолирани
при анаеробна
ферментация на фенотипно селектиран
щам на бактерията C_lostridium histolyticum._
Помощни вещества с известно действие:
Количество инжектиран натрий за става
при лечение на контрактура на Dupuytren:
Метакарпофалангеални (МР) стави: 0,9 mg
Проксимални интерфалангеални (PIP)
стави: 0,7 mg.
Количество инжектиран натрий за плака
при лечение на болест на Peyronie: 0,9 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прахът е бял лиофилизиран прах.
Разтворителят е прозрачен безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xiapex е показан за:
•
Лечение на контрактура на Dupuytren при
възрастни пациенти с палпиращо се
уплътнение.
•
Лечение на възрастни мъже с болест на
Peyronie с пал
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-03-2020

Lihat riwayat dokumen