Veltassa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-01-2024

Bahan aktif:

patiromer sorbitex calcium

Tersedia dari:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Kode ATC:

V03AE09

INN (Nama Internasional):

patiromer

Kelompok Terapi:

Lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatemia

Area terapi:

hyperkaliæmi

Indikasi Terapi:

Veltassa er indiceret til behandling af hyperkaliæmi hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2017-07-19

Selebaran informasi

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VELTASSA 1 G PULVER TIL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 8,4 G PULVER TIL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 16,8 G PULVER TIL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 25,2 G PULVER TIL ORAL SUSPENSION
patiromer (som patiromersorbitexcalcium)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller til dit barn
personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du eller dit barn får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Veltassa
3.
Sådan skal du tage Veltassa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Veltassa er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof patiromer.
Dette lægemiddel anvendes til at behandle voksne og unge i alderen 12
til 17 år, der har høje niveauer
af kalium i blodet.
For meget kalium i blodet kan påvirke, hvordan nerverne kontrollerer
musklerne. Dette kan medføre
svaghed eller endda lammelse. Høje niveauer af kalium kan også
medføre en unormal hjerterytme,
hvilket kan påvirke din eller dit barns hjerterytme alvorligt.
Dette lægemiddel fungerer ved at binde sig til kalium i tarmen. Dette
forhindrer kalium i at komme ind
i blodbanen, så niveauet af kalium i blodet falder til det normale
niveau.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VELTASSA
TAG IKKE VELTASSA
•
Hvis du eller dit barn er allergisk over for patiromer eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
læg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Veltassa 1 g pulver til oral suspension
Veltassa 8,4 g pulver til oral suspension
Veltassa 16,8 g pulver til oral suspension
Veltassa 25,2 g pulver til oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Veltassa 1 g pulver til oral suspension
Hvert brev indeholder 1 g patiromer (som patiromersorbitexcalcium).
Veltassa 8,4 g pulver til oral suspension
Hvert brev indeholder 8,4 g patiromer (som patiromersorbitexcalcium).
Veltassa 16,8 g pulver til oral suspension
Hvert brev indeholder 16,8 g patiromer (som patiromersorbitexcalcium).
Veltassa 25,2 g pulver til oral suspension
Hvert brev indeholder 25,2 g patiromer (som patiromersorbitexcalcium).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til oral suspension.
Offwhite til lysebrunt pulver med sporadiske hvide partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Veltassa er indiceret til behandling af hyperkaliæmi hos voksne og
unge i alderen 12 til 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Virkningen af Veltassa indtræder inden for 4–7 timer efter
administration. Det bør ikke erstatte
nødbehandling af livstruende hyperkaliæmi (se pkt. 4.4).
Dosering
Veltassa administreres én gang dagligt. Den anbefalede startdosis for
Veltassa afhænger af alderen.
Der kan anvendes flere breve for at opnå den ønskede dosis..
Den daglige dosis kan justeres i intervaller på en uge eller længere
baseret på niveauet af serumkalium
og det ønskede målinterval. Serumkalium bør overvåges, hvis
klinisk anbefalet (se pkt. 4.4).
Behandlingens varighed bør tilpasses individuelt efter den
behandlende læges skøn baseret på behovet
for serumkaliumstyring. Hvis serumkaliumniveauet falder under det
ønskede målinterval, bør dosen
reduceres, eller behandlingen ophøre.
3
Administration af Veltassa skal ske med 3 timers interval fra
administration af andre orale lægemidler
(se pkt. 4.5).
_Voksne _
Den anbefalede startdosis er 8,4 g patiromer én gang dagligt. For at
opnå det ønskede
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen