Vectormune ND

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-02-2024

Bahan aktif:

cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (rHVT / ND) som uttrycker fusionsproteinet av Newcastle-sjukdomsvirus D-26-lentogen stam

Tersedia dari:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Kode ATC:

QI01AD

INN (Nama Internasional):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Chicken; Embryonated eggs

Area terapi:

Immunologicals för aves, Levande virala vacciner

Indikasi Terapi:

För aktiv immunisering av 18 dagar gamla embryonated kyckling ägg eller en daggamla kycklingar för att minska dödlighet och kliniska tecken som orsakas av Newcastle disease virus och för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av Marek ' s disease virus med en fenotyp som "våldsamma".

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2015-09-08

Selebaran informasi

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuell information om detta veterinärmedicinska läkemedel finns på
webbplatsen för
veterinärmedicinsk information.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuell information om detta veterinärmedicinska läkemedel finns på
webbplatsen för
veterinärmedicinsk information.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-04-2018

Lihat riwayat dokumen