Tresiba

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-02-2022

Bahan aktif:

insulin degludec

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AE06

INN (Nama Internasional):

insulin degludec

Kelompok Terapi:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2013-01-20

Selebaran informasi

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRESIBA 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
insulin degludec
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tresiba
3.
Sådan skal du tage Tresiba
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tresiba er et langtidsvirkende basalinsulin, som kaldes insulin
degludec. Det anvendes til at behandle
sukkersyge (diabetes mellitus) hos voksne, unge og børn fra
1-års-alderen. Tresiba hjælper kroppen
med at sænke blodsukkerniveauet. Det tages én gang dagligt. I
situationer, hvor du ikke kan følge din
sædvanlige doseringsplan, kan du ændre administrationstidspunktet,
fordi Tresiba har en langvarig
blodsukkersænkende virkning (se punkt
3 ”Fleksibelt doseringstidspunkt”). Tresiba kan bruges med
hurtigtvirkende insulinpræparater, der gives i forbindelse med et
måltid. Ved type 2-diabetes mellitus,
kan Tresiba bruges sammen med tabletter mod diabetes eller med
injicérbart lægemiddel mod
diabetes, udover insulin.
Ved type 1-diabetes skal Tresiba altid kombineres med hurtigtvirkende
insulinpræparater i forbindelse
med måltiderne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRESIBA
TAG IKKE TRESIBA
•
hvis du er allergisk over for insulin degludec eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Tresi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Tresiba 200 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Én fyldt pen indeholder 300 enheder insulin degludec i 3 ml
opløsning.
1 ml af opløsningen indeholder 100 enheder insulin degludec*
(svarende til 3,66 mg insulin degludec).
Tresiba 200 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Én fyldt pen indeholder 600 enheder insulin degludec i 3 ml
opløsning.
1 ml af opløsningen indeholder 200 enheder insulin degludec*
(svarende til 7,32 mg insulin degludec).
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
Én cylinderampul indeholder 300 enheder insulin degludec i 3 ml
opløsning.
1 ml af opløsningen indeholder 100 enheder insulin degludec*
(svarende til 3,66 mg insulin degludec).
*Fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Tresiba 200 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (Penfill).
Klar, farveløs, neutral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra
1-års-alderen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dette lægemiddel er en basalinsulin til subkutan indgivelse én gang
dagligt på et hvilket som helst
tidspunkt af dagen, fortrinsvis samme tidspunkt hver dag.
Styrken af insulinanaloger, herunder insulin degludec, udtrykkes i
enheder. Én (1) enhed insulin
degludec svarer til 1 international enhed humant insulin, 1 enhed
insulin glargin (100 enheder/ml) eller
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen