TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-07-2023

Bahan aktif:

chlorhydrate de tramadol 50 mg

Tersedia dari:

TEVA SANTE

Kode ATC:

N02AX02.

INN (Nama Internasional):

chlorhydrate de tramadol 50 mg

Dosis:

50 mg

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

pour un comprimé > chlorhydrate de tramadol 50 mg

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Jenis Resep:

liste I; prescription limitée à 12 semaines

Area terapi:

Autres opioïdes antalgiques

Indikasi Terapi:

Classe pharmacothérapeutique : Autres opioïdes antalgiques, code ATC : N02AX02Le tramadol, principe actif contenu dans TRAMADOL TEVA, est un antalgique (substance calmant la douleur) qui appartient à la classe des opioïdes (comme la morphine) . Il agit sur le système nerveux central et soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses particulières de la moelle épinière et du cerveau.Il est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à intenses chez l'adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.

Ringkasan produk:

TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg - CONTRAMAL 50 mg, gélule - TOPALGIC 50 mg, gélule.

Status otorisasi:

Valide

Tanggal Otorisasi:

2000-03-15

Selebaran informasi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2023
Dénomination du médicament
TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé
Chlorhydrate de tramadol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé ?
3. Comment prendre TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres opioïdes antalgiques, code ATC
: N02AX02
Le tramadol, principe actif contenu dans TRAMADOL TEVA, est un
antalgique (substance calmant la
douleur) qui appartient à la classe des opioïdes (comme la
morphine). Il agit sur le système nerveux
central et soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses
particulières de la moelle épinière et du
cerveau.
Il est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à intenses
chez l'adulte et l’adolescent de plus de
15 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRAMADOL
TEVA 50 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
tramadol...............................................................................................................50
mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des douleurs modérées à intenses de l'adulte.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La dose devra être adaptée à l'intensité de la douleur et à la
sensibilité individuelle de chaque patient. La posologie
minimale efficace doit généralement être utilisée.
Ce médicament ne devra en aucun cas être administré pendant une
durée supérieure à celle absolument
nécessaire. Si un traitement au long cours de la douleur par ce
médicament est nécessaire, compte tenu de la
nature et de la sévérité de la maladie, il convient de procéder à
une surveillance soigneuse et régulière (en
intercalant si nécessaire des pauses thérapeutiques) en vue de
vérifier si, et dans quelle mesure, la poursuite du
traitement est nécessaire.
Douleurs aiguës:
La dose d'attaque est de 100 mg (2 comprimés) suivie de 50 ou 100 mg
(1 ou 2 comprimés) toutes les 4-6
heures sans dépasser 400 mg/24 h (8 comprimés).
Douleurs chroniques:
La dose d'attaque est de 50 ou 100 mg (1 ou 2 comprimés) suivie de 50
ou 100 mg (1 ou 2 comprimés)
toutes les 4-6 heures sans dépasser 400 mg/24 h (8 comprimés).
Population pédiatrique
Ce médicament ne convient pas aux enfants de moins de 15 ans (voir
rubrique 4.3).
Patients âgés
Une adaptation posologique n'est habituellement pas nécessaire chez
les patients âgés de moins de 75 ans,
en l'absence d'insuffisance hépatique ou rénale cliniquement
avérée. Chez les patients âgés de plus de 75
ans, l'élimination du produit peut être retardée. C'est pourquoi
l'intervalle po
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini