Simbrinza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-12-2022

Bahan aktif:

brinzolamide, бримонидин тартрат

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

S01EC54

INN (Nama Internasional):

brinzolamide, brimonidine tartrate

Kelompok Terapi:

Офталмологични

Area terapi:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Indikasi Terapi:

Намаляване на повишено вътреочно налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертония, при които монотерапията не осигурява достатъчно намаляване на ВОН.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2014-07-18

Selebaran informasi

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIMBRINZA 10 MG/ML + 2 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
СУСПЕНЗИЯ
бринзоламид/бримонидинов тартарат
(brinzolamide/brimonidine tartrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
оптометрист (оптик)
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
оптометрист (оптик)
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SIMBRINZA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате SIMBRINZA
3.
Как да използвате SIMBRINZA
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате SIMBRINZA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIMBRINZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SIMBRINZA съ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml капки за очи,
суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от суспензията съдържа 10 mg
бринзоламид (brinzolamide) и 2 mg бримонидинов
тартарат
(brimonidine tartrate), еквивалентни на 1,3 mg
бримонидин.
Помощно вещество с известно действие
Всеки ml от суспензията съдържа 0,03 mg
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия (капки за очи)
Бяла до почти бяла еднородна
суспензия, pH 6,5 (приблизително)
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при възрастни пациенти
с
откритоъгълна глаукома или очна
хипертензия, при които монотерапията
не осигурява
достатъчно намаляване на ВОН (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Препоръчителната доза е една капка
SIMBRINZA в засегнатото око (очи) два пъти
дневно.
_Пропусната доза _
Ако е пропусната доза, лечението
трябва да се продължи със следващата
планирана доза.
_Чернодробно и/или бъбречно увреждане
_
SIMBRINZA не 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-07-2014

Lihat riwayat dokumen