Seractil 300 mg Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Negara: Swiss

Bahasa: Jerman

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-10-2018

Bahan aktif:

dexibuprofenum

Tersedia dari:

Gebro Pharma AG

Kode ATC:

M01AE14

INN (Nama Internasional):

dexibuprofenum

Bentuk farmasi:

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Komposisi:

dexibuprofenum 300 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, aromatica (Orange), saccharum 1.8 g, acidum citricum, saccharinum natricum, ad pulverem corresp. natrium 8.52 mg.

Kelas:

B

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Antirheumatikum, Antiphlogistikum

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

2010-08-24

Selebaran informasi

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Seractil® Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Was ist SERACTIL und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf SERACTIL nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von SERACTIL Vorsicht geboten?
Darf SERACTIL während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie SERACTIL?
Welche Nebenwirkungen kann SERACTIL haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in SERACTIL enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie SERACTIL? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Seractil® Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Was ist SERACTIL und wann wird es angewendet?
Seractil enthält den Wirkstoff Dexibuprofen. Dieser gehört zu der
Gruppe der sogenannten nicht-
steroidalen Antirheumatika (NSAR) und hat schmerzlindernde und
entzündungshemmende
Eigenschaften.
Seractil wird nur auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin
verwendet zur Behandlung von:
·Symptomatische Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei
degenerativen Gelenkerkrankungen,
·Symptomatische Behandlung akuter Schmerzen bei der Regelblutung
(Menstruation),
·Symptomatische Behandlung leich
                                
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Karakteristik produk

                                FACHINFORMATION
Seractil® Pulver
GEBRO
Zusammensetzung
_Seractil Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen_
_Wirkstoff:_ Dexibuprofen.
_Hilfsstoffe:_ Saccharin-Natrium, Zucker, Aromastofe sooie oeitere
Hilfsstofe zur Herstellun..
_Hinweis für Diabetiker_
Ein Beutel zu 200 m. Dexibuprofen entspricht 4,9 kcal beziehun.soeise
0,12 BE.
Ein Beutel zu 300 m. Dexibuprofen entspricht 7,4 kcal beziehun.soeise
0,18 BE.
Ein Beutel zu 400 m. Dexibuprofen entspricht 9,8 kcal beziehun.soeise
0,24 BE.
Galenische Form und Wirkstofmen.e pro Einheit
Seractil Pulver zur Herstellun. einer Suspension zum Einnehmen in
Beuteln zu 200 m., 300 m. und 400 m. Dexibuprofen.
Indikationen/Anoendun.smö.lichkeiten
Symptomatische Behandlun. von Schmerzen und Entzündun.en bei
Osteoarthritis/Arthrose.
Akute symptomatische Behandlun. von Re.elschmerzen (primäre
Dysmenorrhoe).
Symptomatische Behandlun. leichter bis mässi. starker Schmerzen, oie
Schmerzen des Beoe.un.sapparates oder Zahnschmerzen.
Dosierun./Anoendun.
Es sollte eine individuelle Dosisanpassun. nach dem Schoere.rad der
Erkrankun. und den Beschoerden des Patienten vor.enommen oerden.
Das Auftreten uneroünschter Wirkun.en kann durch die Anoendun. der
niedri.sten efektiven Dosis über den kürzesten Zeitraum, der für
die
Erreichun. der Beschoerdefreiheit notoendi. ist, minimiert oerden
(siehe Abschnitt «Warnhinoeise und Vorsichtsmassnahmen»).
Die maximale Einzeldosis beträ.t 400 m., die maximale Ta.esdosis
beträ.t 1200 m. Dexibuprofen.
Zur individuellen Dosiseinstellun. stehen Beutel mit 200, 300 und 400
m. Dexibuprofen zur Verfü.un..
Die Behandlun. sollte nicht län.er als 2 Wochen dauern. Wenn eine
län.ere Behandlun. erforderlich ist, oerden alternativ z.B.
Dexibuprofen
Filmtabletten empfohlen.
_Schmerzen und Entzündungen bei Osteoarthritis/Arthrose_
Die empfohlene Dosierun. lie.t bei 600 bis 900 m. Dexibuprofen
tä.lich, verteilt auf bis zu drei Einzeldosen. Die Dosis kann für
Patienten
mit akuten Beschoerden oder bei Exazerbation auf bis zu 1200 m.
Dexibupr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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