Fiasp Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

fiasp

novo nordisk a/s - insuliini aspart - diabetes mellitus - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla.

Ketesse 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ketesse 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - dexketoprofen trometamol - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - deksketoprofeeni

Ketesse 50 mg / 2 ml injektio-/infuusioneste, liuos Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ketesse 50 mg / 2 ml injektio-/infuusioneste, liuos

menarini international operations luxembourg s.a. - dexketoprofen trometamol - injektio-/infuusioneste, liuos - 50 mg / 2 ml - deksketoprofeeni

KETESSE 25 mg rakeet oraaliliuosta varten Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ketesse 25 mg rakeet oraaliliuosta varten

menarini international operations luxembourg s.a. - dexketoprofenum trometamolum - rakeet oraaliliuosta varten - 25 mg - deksketoprofeeni

Ketesse 25 mg oraaliliuos, annospussi Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ketesse 25 mg oraaliliuos, annospussi

menarini international operations luxembourg s.a. - dexketoprofen trometamol - oraaliliuos, annospussi - 25 mg - deksketoprofeeni

Eucreas Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Incresync Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptiini pioglitatsoni - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden) riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinin ja pioglitatsonin. lisäksi, incresyncia voidaan korvata erilliset tabletit alogliptiini ja pioglitatsoni näissä aikuisten potilaiden 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, joita jo hoidettiin tämä yhdistelmä. hoidon aloittamisen jälkeen incresyncia, potilaita tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun kolme-kuusi kuukautta aikaa arvioida riittävyyttä hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, incresyncia on lopetettava. ottaen huomioon mahdolliset riskit pitkäaikaisessa pioglitatsoni hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty incresyncia on voimassa (ks. kohta 4.

Jalra Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

jalra

novartis europharm limited - vildagliptiini - diabetes mellitus, tyyppi 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Komboglyze Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

komboglyze

astrazeneca ab  - metformiinihydrokloridi, saxagliptin hydrochloride - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze on merkitty apuaineena ruokavalion ja liikunnan glykeemisen valvonnasta aikuisilla 18-vuotiaita ja vanhempia tyypin 2 diabetes puutteellisesti valvotut niiden maksimaalisesti siedetty annos metformin yksin tai ne jo ovat käsitellä yhdessä saxagliptin and metformin erillinen tabletteina. komboglyze on myös tarkoitettu yhdessä insuliinin kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa aikuisilla 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, kun insuliinia ja metformiinia pelkästään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.