SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-10-2023

Bahan aktif:

aspartate d'arginine 1; acide ascorbique 0

Tersedia dari:

MEDA PHARMA

Kode ATC:

A13A

INN (Nama Internasional):

aspartate d'arginine 1; acide ascorbique 0

Dosis:

1,5 g

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

pour une ampoule de 5 ml > aspartate d'arginine 1,5 g > acide ascorbique 0,5 g

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

20 ampoule(s) en verre brun de 5 ml

Area terapi:

A VISEE ANTIASTHENIQUE (A appareil digestif et métabolisme)

Indikasi Terapi:

Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES, code ATC : A13ACe médicament contient un acide aminé (l'aspartate d'arginine) et de la vitamine C.Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans).

Ringkasan produk:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status otorisasi:

Valide

Tanggal Otorisasi:

2000-06-21

Selebaran informasi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023
Dénomination du médicament
SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule
Aspartate d’arginine, acide ascorbique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après un mois.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule
et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SARGENOR A LA VITAMINE C,
solution buvable en ampoule ?
3. Comment prendre SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en
ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en
ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en
ampoule ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES, code ATC : A13A
Ce médicament contient un acide aminé (l'aspartate d'arginine) et de
la vitamine C.
Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à
partir de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SARGENOR
A
LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule
:
·
si vous êtes allergique aux substances active
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aspartate d'arginine
................................................................................................................
1,5 g
Acide ascorbique
....................................................................................................................
0,5 g
Pour une ampoule.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient 4 mg de
parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), 1
mg de parahydroxybenzoate de propyle (E 216) et 68 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers de
l'adulte (à partir de 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
Posologie
·
Soit une ampoule le matin et une le midi.
·
Soit deux ampoules le matin ou le midi en une seule prise.
·
Ne pas dépasser 2 ampoules par jour.
Mode d’administration
·
Diluer le contenu de l'ampoule dans un verre d'eau avant de boire.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Lithiases rénales oxalo-calciques pour des doses de vitamine C
supérieures à 1 g par jour.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou
d'aggravation des troubles, une
recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir
réévaluée.
·
En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne
pas prendre ce médicament en fin de
journée.
·
Chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde, ce
médicament ne doit être pris que
sous surveillance médicale en raison de sa teneur en arginine.
·
Lorsqu’il est pris à de fortes doses (plus de 2 g/ j
                                
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