Ryzodeg

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-09-2021

Bahan aktif:

insulin aspart insulin degludec

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AD06

INN (Nama Internasional):

insulin degludec, insulin aspart

Kelompok Terapi:

Läkemedel som används vid diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2 år.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2013-01-21

Selebaran informasi

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RYZODEG 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
70% insulin degludek / 30% insulin aspart
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ryzodeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ryzodeg
3.
Hur du använder Ryzodeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ryzodeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RYZODEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ryzodeg används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Det hjälper din kropp att sänka blodsockernivån.
Detta läkemedel innehåller två typer av insuliner:
•
Basinsulin som kallas insulin degludek, detta sänker blodsockret
under lång tid.
•
Snabbverkande insulin som kallas insulin aspart, detta sänker ditt
blodsocker kort efter att du
injicerat det.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER RYZODEG
ANVÄND INTE RYZODEG
•
om du är allergisk mot insulin degludek, insulin aspart eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
börjar använda Ryzodeg Var speciellt
uppmärksam på följande:
•
Lågt blodsocker (hypoglykemi) – om ditt blodsocker är för lågt
ska du följa råden för lågt
blodsocker i avsnitt 4.
•
Högt bl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ryzodeg 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Ryzodeg 100 enheter/ml, injektionsvätska, lösning i cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek/insulin aspart*
i förhållandet 70/30 (motsvarar
2,56 mg insulin degludek och 1,05 mg insulin aspart).
Ryzodeg 100 enheter/ml, injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin
degludek/insulin aspart i 3 ml
injektionsvätska.
Ryzodeg 100 enheter/ml, injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin degludek/insulin
aspart i 3 ml injektionsvätska.
*Framställt med rekombinant-DNA teknik i
_Saccharomyces cerevisiae._
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ryzodeg 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Ryzodeg 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (Penfill).
Klar, färglös, neutral lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Detta läkemedel är ett lösligt insulinpreparat som består av
basinsulinet insulin degludek och det
snabbverkande måltidsinsulinet insulin aspart.
Insulinanalogers styrka, inklusive Ryzodeg, uttrycks i enheter. En (1)
enhet av detta insulin motsvarar
1 internationell enhet humant insulin, 1 enhet insulin glargin, 1
enhet insulin detemir eller 1 enhet
bifasiskt insulin aspart.
Ryzodeg ska doseras enligt den enskilda patientens behov. Det
rekommenderas att dosjusteringar
baseras på fastande plasmaglukosmätningar.
Justering av dosen kan bli nödvändig vid ökad fysisk ansträngning,
förändrad diet eller i samband med
annan sjukdom.
3
_Patienter med diabetes mellitus 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-08-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen