Rivez zweimal wöchentlich 4,6 mg/24 Stunden Transdermales Pflaster

Negara: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-10-2023

Bahan aktif:

Rivastigmin

Tersedia dari:

Luye Pharma AG (8028156)

Dosis:

4,6 mg/24 Stunden

Bentuk farmasi:

transdermales Pflaster

Komposisi:

Rivastigmin (23590) 25,92 Milligramm

Rute administrasi :

transdermale Anwendung

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

2021-08-14

Selebaran informasi

                                Rivastigmin 2x wöchentlich 4.6/9.5 mg/24 h
DE/H/6690/6692/001-002/DC
Transdermales Pflaster
Stand: Juli 2023
Gebrauchsinformation
Version: 3.0
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
 ZWEIMAL WÖCHENTLICH 4,6 MG/24 STUNDEN
TRANSDERMALES PFLASTER
 ZWEIMAL WÖCHENTLICH 9,5 MG/24 STUNDEN
TRANSDERMALES PFLASTER
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist  zweimal wöchentlich und wofür wird
es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von 
zweimal wöchentlich
beachten?
3.
Wie ist  zweimal wöchentlich anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist  zweimal wöchentlich aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST  ZWEIMAL WÖCHENTLICH UND WOFÜR WIRD
ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in
 zweimal wöchentlich
ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu einem
niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz,
welche die Kommunikation der
Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Rivastigmin 2x wöchentlich 4.6/9.5 mg/24 h
DE/H/6690/6691/001-002/DC
Transdermales Pflaster
Stand: Juli 2023
Fachinformation
Version: 4.0
FACHINFORMATION
SmPC clean
Pg. 1
Rivastigmin 2x wöchentlich 4.6/9.5 mg/24 h
DE/H/6690/6691/001-002/DC
Transdermales Pflaster
Stand: Juli 2023
Fachinformation
Version: 4.0
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
 zweimal wöchentlich 4,6 mg/24 Stunden
Transdermales Pflaster
 zweimal wöchentlich 9,5 mg/24 Stunden
Transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
 zweimal wöchentlich 4,6 mg/24 Stunden
Transdermales Pflaster
Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 4,6 mg Rivastigmin
frei.
Ein transdermales Pflaster von 10,8 cm
2
Größe enthält 25,92 mg Rivastigmin.
zweimal wöchentlich 9,5 mg/24 Stunden
Transdermales Pflaster
Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 9,5 mg Rivastigmin
frei.
Ein transdermales Pflaster von 21,6 cm
2
Größe enthält 51,84 mg Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
 zweimal wöchentlich 4,6 mg/24 Stunden
Transdermales Pflaster
Das Pflaster ist ein dünnes, rechteckiges transdermales Pflaster vom
Matrixtyp. Die Außenseite der
Trägerschicht ist durchsichtig.
Jedes Pflaster trägt den blauen Aufdruck: RID-TDS 4.6 mg/24 h
 zweimal wöchentlich 9,5 mg/24 Stunden
Transdermales Pflaster
Das Pflaster ist ein dünnes, rechteckiges transdermales Pflaster vom
Matrixtyp. Die Außenseite der
Trägerschicht ist durchsichtig.
Jedes Pflaster trägt den blauen Aufdruck: RID-TDS 9.5 mg/24 h
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
 zweimal wöchentlich transdermale Pflaster
sollten ZWEIMAL
WÖCHENTLICH an festgelegten Tagen (nach vier bzw. drei Tagen)
angewendet werden (siehe au
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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