Rivastigmine Actavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-02-2024

Bahan aktif:

rivastigminhydrogentartrat

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

N06DA03

INN (Nama Internasional):

rivastigmine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikasi Terapi:

Symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling af mild til moderat svær demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2011-06-16

Selebaran informasi

                                1
B. INDLÆGSSEDDEL
2
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG HÅRDE KAPSLER
rivastigmin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Rivastigmine Actavis til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rivasigmine Actavis
3.
Sådan skal du tage Rivastigmine Actavis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Rivastigmine Actavis er rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en medicingruppe, der kaldes
kolinesterasehæmmere. Hos patienter med
Alzheimers demens eller demens som følge af Parkinsons sygdom dør
visse nerveceller i hjernen,
hvilket resulterer i lave niveauer af neurotransmitteren acetylcholin
(et stof, som bruges af
nervecellerne til at kommunikere med hinanden). Rivastigmin virker ved
at blokere de enzymer, der
nedbryder acetylcholin: acetylcholinesterase og butyrylcholinesterase.
Ved at blokere disse enzymer
kan Rivastigmine Actavis medvirke til, at acetylcholin-indholdet øges
i hjernen, hvilket hjælper med
at reducere symptomerne på Alzheimers sygdom eller demens som følge
af Parkinsons sygdom.
Rivastigmine Actavis anvendes til behandling af voksne patienter med
mild til moderat svær
Alzheimers demens, en fremadskridende hjernesygdom, der gradvis
påvirker hukommelse, åndsevner
og ad
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rivastigmine Actavis 1,5 mg hårde kapsler
Rivastigmine Actavis 3 mg hårde kapsler
Rivastigmine Actavis 4,5 mg hårde kapsler
Rivastigmine Actavis 6 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Rivastigmine Actavis 1,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 1,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 3 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 3 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 4,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 6 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 6 mg
rivastigmin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler (Kapsler).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en hård kapsel med gul hætte og
gul skal, med ”RIV 1,5mg” præget
med rødt på skallen.
Rivastigmine Actavis 3 mg hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en hård kapsel med orange hætte
og orange skal, med ”RIV 3mg”
præget med rødt på skallen.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en hård kapsel med rød hætte og
rødt skal, med ”RIV 4,5mg” præget
med hvidt på skallen.
Rivastigmine Actavis 6 mg hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en hård kapsel med rød hætte og
rødt skal, med ”RIV 6mg” præget
med rødt på skallen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af let til moderat svær Alzheimers demens.
Symptomatisk behandling af let til moderat svær demens hos patienter
med idiopatisk Parkinsons
sygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
3
Behandlingen bør indledes og overvåges af en læge, der har erfaring
med diagnosticering og
behandling af Alzheimers demens eller demens, associeret med
Parkinsons sygdom. Diagnosen bør
stilles i henhold til de gældende retningslinj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini