Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2019

Bahan aktif:

Ribavirīns

Tersedia dari:

Mylan S.A.S

Kode ATC:

J05AB04

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapi:

C hepatīts, hronisks

Indikasi Terapi:

Ribavirīnu Mylan ir indicēts hroniska C hepatīta ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b (pieaugušajiem, bērniem (trīs gadus veci un vecāki) un pusaud iem). Ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. Nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). Lūdzu, skatiet arī interferona alfa-2b zāļu aprakstu (Za) par zāļu izrakstīšanu informāciju, īpaši par šo produktu. Naivi patientsAdult patientsRibavirin Mylan ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska C hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (ALT), kas ir pozitīvi uz seruma hepatīta C vīrusu (HCV) RNS. Bērnu un adolescentsRibavirin Mylan ir norādīts, kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem trīs gadu vecuma un vecākiem, kuri ir visu veidu hronisks C hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma HCV RNS. Pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. Atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā konkrētā lietā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. Iepriekš apstrāde-nav patientsAdult patientsRibavirin Mylan ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku C hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos ALT beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2010-06-10

Selebaran informasi

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG CIETĀS KAPSULAS
ribavirin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ribavirin Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ribavirin Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Ribavirin Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ribavirin Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIBAVIRIN MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ribavirin Mylan satur aktīvo sastāvdaļu ribavirīnu. Šīs zāles
nomāc C hepatīta vīrusa vairošanos.
Ribavirin Mylan nedrīkst lietot bez alfa-2b interferona, t.i.,
nedrīkst lietot Ribavirin Mylan vienu
pašu.
Atkarībā no Jums diagnosticētā C hepatīta vīrusa genotipa Jūsu
ārsts var izvēlēties ārstēšanu ar šo
zāļu un citu zāļu kombināciju. Var būt citi ārstēšanas
ierobežojumi atkarībā no tā, vai hroniskā
C hepatīta infekcija ir vai nav iepriekš ārstēta. Ārsts ieteiks
labāko ārstēšanas kursu.
Ribavirin Mylan un citu zāļu kombināciju izmanto ārstēšanā
pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir
hronisks C hepatīts (HCV).
_Iepriekš neārstēti pacienti_
:
Ribavirin Mylan kombinācijā ar alfa-2b interferonu lieto
pediatriskiem pacientiem (bērniem no
3 gadu vecuma), kam ir hroniska C hepatīta (
_hepatitis C virus_
, HCV) infekcija.
Pediatriskiem pacientiem (bērniem un pusaudžiem), kas sver maz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ribavirin Mylan 200 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 200 mg ribavirīna
_(ribavirinum)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur 15
mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas
Balts, necaurspīdīgs kapsulas korpuss ar zaļu uzrakstu
“riba/200” un balts, necaurspīdīgs vāciņš ar
zaļu uzrakstu “riba/200”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
_ _
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ribavirin Mylan ir paredzēts hroniska C hepatīta (CHC)
ārstēšanai, lietojot tikai kombinētā ārstēšanas
režīmā ar alfa-2b interferonu (pieaugušajiem, bērniem no 3 gadu
vecuma un pusaudžiem). Ribavirīnu
nedrīkst lietot monoterapijā.
Nav informācijas par ribavirīna drošību vai efektivitāti,
lietojot kopā ar citiem interferona veidiem
(t.i., tiem, kas nav alfa-2b).
Lūdzu, skatiet arī alfa-2b interferona nozīmēšanas informāciju
atbilstošā preparāta Zāļu aprakstā.
Iepriekš neārstēti pacienti
_Pieauguši pacienti (18 gadus veci vai vecāki)_
: Ribavirin Mylan kombinācijā ar alfa-2b interferonu ir
indicēts visu hroniska C hepatīta veidu, izņemot 1. genotipa,
ārstēšanai iepriekšēju ārstēšanu
nesaņēmušiem pieaugušiem pacientiem bez aknu dekompensācijas, ar
paaugstinātu
alanīnaminotransferāzes (ALAT) līmeni un pozitīvu HCV-RNS atradi
serumā (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskie pacienti (3 gadus veci un vecāki bērni un pusaudži):_
Ribavirin Mylan kombinētā
ārstēšanas režīmā ar alfa-2b interferonu indicēts visu tipu
hroniska C hepatīta, izņemot 1. genotipa,
ārstēšanai iepriekšēju ārstēšanu nesaņēmušiem bērniem un
pusaudžiem no 3 gadu vecuma, bez aknu
dekompensācijas, ar pozitīvu HCV-RNS atradi serumā. Lemjot neatlikt
ārstēšanu līdz pieaugušā
vecumam, ir svarīgi ņemt vērā, ka kombinētā terapija izraisīja
augšanas nomākumu, kas dažie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini