Repaglinide Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-12-2021

Bahan aktif:

repaglinid

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

A10BX02

INN (Nama Internasional):

repaglinide

Kelompok Terapi:

Léky užívané při diabetu

Area terapi:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikasi Terapi:

Repaglinid je indikován u pacientů s diabetem typu 2 (non inzulin dependentní diabetes mellitus (typu)) jehož hyperglykemie lze již uspokojivě kontrolovány dieta, snížení hmotnosti a cvičení. Repaglinid je také indikován v kombinaci s metforminem u pacientů s diabetem typu 2, u kterých nebyla uspokojivě kontrolována samotná léčba metforminem. Léčba by měla být zahájena jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke snížení hladin krevního cukru v závislosti na jídle.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2009-06-28

Selebaran informasi

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
REPAGLINID TEVA 0,5 MG
REPAGLINID TEVA 1 MG
REPAGLINID TEVA 2 MG
Repaglinidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si tuto příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Repaglinid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Repaglinid Teva
užívat
3.
Jak se Repaglinid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Repaglinid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE REPAGLINID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Repaglinid Teva je perorální antidiabetikum obsahující repaglinid,
které pomáhá slinivce břišní
produkovat více inzulinu a tím snižovat hladinu krevního cukru
(glukózy).
DIABETES 2. TYPU
je onemocnění, kdy slinivka břišní nevytváří dostatek inzulinu
pro úpravu hladiny
cukru v krvi nebo kdy tělo nereaguje normálně na inzulin, který
produkuje.
Repaglinid Teva se používá u dospělých ke kompenzaci diabetu 2.
typu jako doplněk k dietě a ke
cvičení. Léčba je obvykle zahajována v případě, kdy samotnou
dietou, cvičením a snížením hmotnosti
nelze dosáhnout kontroly (nebo snížení) cukru v krvi. Repaglinid
Teva lze také užívat v kombinaci s
metforminem, dalším lékem na léčbu diabetu.
U repaglinidu bylo proká
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Repaglinid Teva 0,5 mg, tablety
Repaglinid Teva 1 mg, tablety
Repaglinid Teva 2 mg, tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Repaglinid Teva 0,5 mg, tablety
Jedna tableta obsahuje repaglinidum 0,5 mg.
Repaglinid Teva 1 mg, tablety
Jedna tableta obsahuje repaglinidum 1 mg.
Repaglinid Teva 2 mg, tablety
Jedna tableta obsahuje repaglinidum 2 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Repaglinid Teva 0,5 mg, tablety
Světle modré až modré tablety tvaru tobolky, s vyraženým
číslem "93" na jedné straně tablety a “210”
na druhé straně tablety.
Repaglinid Teva 1 mg, tablety
Žluté až světle žluté tablety tvaru tobolky, s vyraženým
číslem "93" na jedné straně tablety a "211" na
druhé straně tablety.
Repaglinid Teva 2 mg, tablety
Mramorované broskvové tablety tvaru tobolky, s vyraženým číslem
"93" na jedné straně tablety a
"212" na druhé straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Repaglinid je indikován u dospělých s diabetes mellitus 2. typu, u
nichž dieta, redukce hmotnosti a
cvičení nestačí k úpravě hyperglykémie. Repaglinid je rovněž
indikován u dospělých s diabetes
mellitus 2. typu v kombinaci s metforminem, pokud samotný metformin
hladinu krevního cukru
dostatečně neupravil.
Léčba má být zahájena jako doplněk diety a cvičení, aby bylo
dosaženo snížení hladin krevního cukru
v závislosti na jídle.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Repaglinid se užívá před jídlem a titruje se individuálně tak,
aby bylo dosaženo optimální kontroly
glykemie. Kromě obvyklého monitorování hladiny cukru v krvi a/nebo
v moči, které si provádí sám
pacient, musí provádět lékař periodické kontroly, kterými
stanoví minimální účinnou dávku pro
pacienta. Při monitorování odpovědi pacienta na terapii je také
důležité sledovat hladinu
glykosylovaného hemoglobinu. Periodické monitorování 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini