Rasilez HCT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-05-2022

Bahan aktif:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Noden Pharma DAC

Kode ATC:

C09XA52

INN (Nama Internasional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapi:

Hipertensija

Indikasi Terapi:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Rasilez HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Rasilez HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2009-01-16

Selebaran informasi

                                93
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
94
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskirenum/Hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rasilez HCT un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasilez HCT lietošanas
3.
Kā lietot Rasilez HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rasilez HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASILEZ HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR RASILEZ HCT
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, ko sauc par aliskirēnu un
hidrohlortiazīdu. Abas minētās aktīvās
vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju).
Aliskirēns ir renīna inhibitors. Tas samazina organisma izdalītā
angiotensīna II daudzumu.
Angiotensīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotensīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Tas palīdz samazināt asinsspiedienu pieaugušiem pacientiem.
Paaugstināts asinsspiediens palielina
si
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 25 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 24,5 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 50 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 49 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg aliskirēna (A
_liskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 25 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 24,5 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg aliskirēna (A
_liskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 50 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 49 mg
kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Bāli dzeltenas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās
tabletes ar uzdrukātu “CLL” uz vienas
puses un “NVR” uz otras puses.
Rasil
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-05-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen