Protaphane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-10-2020

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AC01

INN (Nama Internasional):

insulin human (rDNA)

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет

Indikasi Terapi:

Лечение на захарен диабет.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2002-10-07

Selebaran informasi

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTAPHANE 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTAPHANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Protaphane е човешки инсулин с постепенно
начало и дълга продължителност на
действие.
Protaphane се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произве
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protaphane 40 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Protaphane 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Protaphane Penfill 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в патрон
Protaphane InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
Protaphane FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Protaphane флакон (40 международни единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
40 международни единици изофан (NPH)
човешки инсулин* (insulin human)
(еквивалентни на
1,4 mg).
Protaphane флакон (100 международни
единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml суспензия
съдържа 100 международни единици
изофан (NPH) човешки инсулин* (insulin human)
(еквивалентни на 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
100 международни единици изофан (NPH)
човешки инсулин* (insulin human)
(еквивалентни на
3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 предварителн
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-10-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen