ProQuad

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-07-2022

Bahan aktif:

virus, levende svækket, mæslinger, virus, levende svækkede, kusmaer, virus, levende svækket, rubella, virus, levende svækket, varicella

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J07BD54

INN (Nama Internasional):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Kelompok Terapi:

Vacciner

Area terapi:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indikasi Terapi:

ProQuad er indiceret til samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og varicella hos personer fra 12 måneder. ProQuad kan gives til personer, fra de er 9 måneder, alder under særlige omstændigheder (e. i overensstemmelse med national vaccination tidsplaner, udbrud situationer, eller rejse til et område med høj forekomst af mæslinger.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2006-04-05

Selebaran informasi

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROQUAD
PULVER OG SOLVENS
TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
l
evende vaccine mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og skoldkopper
LÆS DENNE
INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BLIVER
VACCINERET
, DA DEN
INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER
.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for a
t læse den igen.
-
Spørg lægen eller
apotekspersonal
et, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret
denne vaccine
til dig eller
dit barn personligt. Lad derfor være med at give
vaccinen til andre.
-
Kontakt
lægen eller apotekspersonalet, hvis du eller d
it barn får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke
er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og
anvendelse
2.
Det skal du vide, før
du eller dit barn får ProQuad
3.
Sådan får du ProQuad
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og y
derligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ProQuad
er en vaccine, der indeholder svækket virus af mæslinger, fåresyge,
røde hunde og
skoldkopper
(varicella)
. Når en person vaccineres med ProQuad, danner immunsystemet
(kroppens
naturlige forsvar) antistoffer mod mæslinge
-, fåresyge-, røde hunde-
og skoldko
ppevirus.
Antistofferne er med til at beskytte mod sygdomme, der skyldes disse
virus.
ProQuad gives for at beskytte dit barn mod mæslinger, fåresyge,
røde hunde og skoldkopper
(varicella)
. Vaccinen kan gives til personer, fra de er 12 måneder.
ProQuad ka
n også gives til spædbørn fra 9
-
måneders alderen under særlige omstændigheder (i
overensstemmelse med nationale vaccinationsprogrammer,
i forbindelse med sygdoms
udbrud eller
ved rejse til et område med høj forekomst af mæslinger).
Selv om ProQuad indehold
er levende virus, er disse for svage til at udløse mæslinger,
fåresyge, røde
hunde eller skoldkopper
(varicella)
hos raske mennesker.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU ELLER DIT BARN FÅR PROQUAD
DU / DIT BARN 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ProQuad pulver og solvens
til injektionsvæske, suspension
ProQuad pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
i forfyldt
injektionssprøjte
Levende vaccine mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og skoldkopper.
2.
KVALITATIV OG KVA
NTITATIV SAMMENSÆTNI
NG
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5
ml):
Mæslingevirus
1
Enders Edmonston stamme (levende, svækket)
...........
≥ 3
,00 log
10
TCID
50
*
Fåresygevirus
1
Jeryl Lynn
TM
stamme (levende, svækket (niveau B))
....
≥ 4,30 log
10
TCID
50
*
Rubellavirus
2
Wistar RA 27/3 stamme (levende, svækket)
...................
≥ 3,00 log
10
TCID
50
*
Varicellavirus
3
Oka/Merck stamme (levende, svækket)
........................
≥ 3,99 log
10
PFU**
* 50 % vævs
kultur infektiøs dosis
**
plaquedannende enheder
1
) Fremstillet i kyllingefosterceller.
2
) Fremstillet i human diploid lungefibroblast (WI
-38).
3
) Fremstillet i humane diploide (MRC
-5) celler.
Vaccinen kan indeholde spor af rekombinant human
t
albumin (rHA).
Denne vaccine indeholder spor af neomycin.
Se pkt. 4.3.
Hjælpestof(fer)
, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder 16
milligram sorbitol pr. dosis
. Se pkt. 4.4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDEL
FORM
Pulver og solvens
til injektionsvæske, suspension
Før rekonstitution er pulveret en hvid til lysegul kompakt
krystallinsk
masse
og solvensen er en klar
farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNIN
GER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ProQuad
er indiceret til samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge, røde
hunde og skoldkopper
hos personer, fra de er 12 måneder.
ProQuad kan gives til personer fra 9
-
måneders alderen under særlige omstændigheder (fx i
overensstemmelse med nationale vaccinati
onsprogrammer, udbrudssituationer eller ved rejse til et
område med høj forekomst af mæslinger
,
se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
3
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
Dosering
ProQuad skal
anvendes i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Personer
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2020

Lihat riwayat dokumen