Pregabalin Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-01-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptika,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neuropatiske painPregabalin Mylan er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Mylan er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Mylan er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2015-06-24

Selebaran informasi

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN MYLAN 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Mylan til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Mylan
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Mylan indeholder det aktive stof pregabalin, der tilhører
en gruppe lægemidler, som
anvendes til behandling af epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Mylan anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig hvid
underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er der
trykt MYLAN
over PB25 med
sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Nr. 3 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig mørk
ferskenfarvet overdel og uigennemsigtig
hvid underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er
der trykt MYLAN
over PB50
med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig lys
ferskenfarvet underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på
kapslen er der trykt MYLAN over
PB75 med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kaps
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini