PREDNISOLON ACTAVIS 20 mg tabletti

Negara: Finlandia

Bahasa: Suomi

Sumber: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-08-2017

Bahan aktif:

Prednisolonum

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

H02AB06

INN (Nama Internasional):

Prednisolonum

Dosis:

20 mg

Bentuk farmasi:

tabletti

Jenis Resep:

Resepti

Area terapi:

prednisoloni

Ringkasan produk:

; Soveltuvuus iäkkäille Prednisolonum Soveltuu varauksin iäkkäille. Glukokortikoidien haittavaikutukset korostuvat pitkäaikaiskäytössä. Huomioi yhteisvaikutukset.

Status otorisasi:

Myyntilupa peruuntunut

Tanggal Otorisasi:

2016-06-23

Selebaran informasi

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREDNISOLON ACTAVIS 2,5 MG TABLETIT
PREDNISOLON ACTAVIS 5 MG TABLETIT
PREDNISOLON ACTAVIS 10 MG TABLETIT
PREDNISOLON ACTAVIS 20 MG TABLETIT
PREDNISOLON ACTAVIS 25 MG TABLETIT
PREDNISOLON ACTAVIS 30 MG TABLETIT
prednisoloni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Prednisolon Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Prednisolon Actavista
3.
Miten Prednisolon Actavista otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Prednisolon Actaviksen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREDNISOLON ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Prednisoloni on kortikosteroidi (glukokortikoidi),
jota käytetään erilasten immuunijärjestelmän,
tulehdus- ja
allergisten tautien hoitoon. Esimerkkejä: krooninen nivelreuma,
eräät verisairaudet, vaskuliitit
(verisuonten
tulehdukset), sidekudossairaudet, astma, allergiasairaudet,
munuaissairaudet, ruoansulatuskanavan sairaudet,
eräät syövät, immuunijärjestelmän sairaudet ja elinsiirron
jälkeen.
Lääkäri on voinut määrätä lääkettä sinulle toiseen
sairauteen tai muun annoksen kuin mitä tässä on mainittu.
Noudata aina lääkärin ohjeita.
Prednisolonia,
jota Prednisolon
Actavis sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin
tässä
pakkausselosteessa mainittujen
sairauksien hoi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Prednisolon Actavis 2,5 mg tabletit
Prednisolon Actavis 5 mg tabletit
Prednisolon Actavis 10 mg tabletit
Prednisolon Actavis 20 mg tabletit
Prednisolon Actavis 25 mg tabletit
Prednisolon Actavis 30 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg prednisolonia.
Yksi tabletti sisältää 5 mg prednisolonia.
Yksi tabletti sisältää 10 mg prednisolonia.
Yksi tabletti sisältää 20 mg prednisolonia.
Yksi tabletti sisältää 25 mg prednisolonia.
Yksi tabletti sisältää 30 mg prednisolonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi 2,5 mg tabletti sisältää 89,2 mg laktoosimonohydraattia.
Yksi 5 mg tabletti sisältää 87,2 mg laktoosimonohydraattia.
Yksi 10 mg tabletti sisältää 81,7 mg laktoosimonohydraattia.
Yksi 20 mg tabletti sisältää 163,4 mg laktoosimonohydraattia.
Yksi 25 mg tabletti sisältää 159,4 mg laktoosimonohydraattia.
Yksi 30 mg tabletti sisältää 153,4 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletit
2,5 mg:n tabletti
Keltaisia, 7 mm, pyöreitä, litteitä tabletteja, jakoura toisella
puolella, toiselle puolelle painettu merkintä ”A610”
ja toiselle puolelle merkintä ”2.5”.
5 mg:n tabletti
Valkoisia, 7 mm, pyöreitä, litteitä tabletteja, jakoura toisella
puolella, toiselle puolelle painettu merkintä ”A620”
ja toiselle puolelle merkintä ”5”.
10 mg:n tabletti
Punaisia, 7 mm, pyöreitä, litteitä tabletteja, jakoura toisella
puolella, toiselle puolelle painettu merkintä ”A630”
ja toiselle puolelle merkintä ”10”.
20 mg:n tabletti
Punaisia, 9 mm, pyöreitä, litteitä tabletteja, jakoura toisella
puolella, toiselle puolelle painettu merkintä ”A640”
ja toiselle puolelle merkintä ”20”.
25 mg:n tabletti
Valkoisia, 9 mm, pyöreitä, litteitä tabletteja, jakoura toisella
puolella, toiselle puolelle painettu merkintä ”A650”
ja toiselle puolelle merkintä ”25”.
2
30 mg:n tabletti
Keltaisia, 9 mm, pyöreitä, litteitä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini