Prac-tic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-09-2018

Bahan aktif:

pyriprol

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QP53AX26

INN (Nama Internasional):

pyriprole

Kelompok Terapi:

Hunde

Area terapi:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider

Indikasi Terapi:

Behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides canis og C. felis) hos hunde. Effekt mod nye angreb med lopper fortsætter i mindst 4 uger. Behandling og forebyggelse af kryds angreb (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) hos hunde. Effekten mod flåter fortsætter i 4 uger.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2006-12-18

Selebaran informasi

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL:
PRAC-TIC SPOT-ON OPLØSNING TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSEN, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prac-tic 56,25 mg spot-on opløsning til meget små hunde
Prac-tic 137,5 mg spot-on opløsning til små hunde
Prac-tic 275 mg spot-on opløsning til mellemstore hunde
Prac-tic 625 mg spot-on opløsning til store hunde
Pyriprol
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder 125 mg pyriprol som en farveløs til gul, klar
opløsning til påføring på huden.
En pipette indeholder:
Dosis
Pyriprol
Prac-tic til meget små hunde
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic til små hunde
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic til mellemstore hunde
2,2 ml
275 mg
Prac-tic til store hunde
5,0 ml
625 mg
Opløsningen indeholder desuden:
0,1 % butylhydroxytoluen (E321).
4.
INDIKATIONER
Behandling og forebyggelse af loppeangreb (
_Ctenocephalides canis og C. felis_
).
Behandling og forebyggelse af flåtangreb (
_Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, _
_Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma
americanum_
).
34
Behandling og forebyggelse af loppeangreb: Prac-tic er effektiv mod
nye loppeangreb i minimum 4
uger.
Behandling og forebyggelse af flåtangreb: Prac-tic er effektiv mod
flåter i 4 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde under 8 uger og/eller som vejer mindre
end 2 kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
phenylpyrazolforbindelser eller andre af
indholdsstofferne.
Bør ikke anvendes på syge dyr, eller dyr der er ved at komme sig
efter sygdom.
Dette veterinærmedicinske produkt er specielt udviklet til hunde.
Bør ikke anvendes på katte, da dette
kan føre 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prac-tic 56,25 mg spot-on opløsning til meget små hunde
Prac-tic 137,5 mg spot-on opløsning til små hunde
Prac-tic 275 mg spot-on opløsning til mellemstore hunde
Prac-tic 625 mg spot-on opløsning til store hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Pyriprol 125 mg.
En pipette indeholder:
Dosis
Pyriprol
Prac-tic til meget små hunde
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic til små hunde
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic til mellemstore hunde
2,2 ml
275 mg
Prac-tic til store hunde
5,0 ml
625 mg
HJÆLPESTOFFER:
0,1 % butylhydroxytoluen (E321)
For fuldstændig liste over hjælpestoffer se sektion 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Farveløs til gul, klar spot-on opløsning til udvortes brug.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides canis og C. felis_
) hos hunde.
Effekten mod lopper holder i minimum 4 uger.
Behandling og forebyggelse af flåtinfestationer (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes _
_scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
) hos hunde.
Effekten mod flåter holder i 4 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hvalpe under 8 uger eller til hunde, der vejer
under 2 kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for
phenylpyrazolforbindelser eller øvrige
indholdsstoffer.
3
Bør ikke anvendes på syge (f.eks. systemiske lidelser, feber) dyr,
eller dyr der er ved at komme sig
efter sygdom.
Dette veterinærmedicinske produkt er specielt udviklet til hunde.
Bør ikke anvendes til katte, da dette
kan føre til overdosering.
Bør ikke anvendes til kaniner.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Dette produkt er til behandling mod flåter og voksne lopper. Alle
hunde i husstanden bør behandles.
I tilfælde af kraftig infestation før behandlin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-09-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen