Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-07-2021

Bahan aktif:

пеметрексед ditromethamine

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Аналози на фолиевата киселина, антиметаболиты

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed приключване на дефлация подкрепиха Великобритания са ограничени в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация подкрепиха Великобритания дружество включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2017-04-24

Selebaran informasi

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
След разтваряне (вж. точка 6.6), всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Pfizer в комбинация 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini