Pemetrexed Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-01-2024

Bahan aktif:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Antineoplastiska medel

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Accord i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Accord i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Accord är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Accord är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2016-01-18

Selebaran informasi

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ANVÄNDER DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pemetrexed Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Accord
3.
Hur du använder Pemetrexed Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Accord är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Accord ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Accord används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Accord kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Accord till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED ACCORD
ANVÄND INTE PEMETREXED ACCORD
-
om du 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 25 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 4 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 100 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 20 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 500 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 34 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 850 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 40 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 1 000 mg pemetrexed.
Hjälpämne med känd effekt
En ml lösning innehåller 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
En klar, färglös till ljusgul lösning.
pH är mellan 7,0 och 8,5
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Accord används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Accord används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Accord används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Accord används som monoterapi efter tidigare kemoterapi
för behandling av patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-01-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini