Paxene

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-03-2010

Bahan aktif:

паклитаксел

Tersedia dari:

Norton Healthcare Ltd.

Kode ATC:

L01CD01

INN (Nama Internasional):

paclitaxel

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Paxene е показан за лечение на пациенти с:• разширен, свързани със Спин сарком на Капоши (СПИН-ЧЕНГЕ), които не по-рано от липосомальных антрациклинов терапия;• метастатический рак на млечната жлеза (ICB), които не са успели или не са кандидати за стандартни антрациклин-съдържаща терапия;• карцином на яйчника (AIO) или с остатъчна болест (> 1 cm) след първична лапаротомии в комбинация с цисплатином на първа линия на лечение;• метастатический рак на яйчниците (Mos), след неуспех platino-съдържаща комбинирана терапия без Таксанов като втора линия терапия;• немелкоклеточным рак на белия дроб (НМРЛ), които не са кандидати за потенциално лечебната хирургия и/или лъчетерапия в съчетание с цисплатином. Ограничените данни за ефикасността подкрепят това показание (вж. Раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

1999-07-19

Selebaran informasi

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
34
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PAXENE 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ПАКЛИТАКСЕЛ (PACLITAXEL)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани
в
тази
листовка
нежелани
реакции,
моля
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт
.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Paxene и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Paxene
3.
Как да използвате Paxene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Paxene
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PAXENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Paxene принадлежи към група лекарства
наречени антинеопластични лекарства.
Те се използват
за леч
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paxene 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 6 mg/ml паклитаксел (
_paclitaxel_
) (30 mg паклитаксел в 5 ml или 100 mg
паклитаксел в 16,7 ml, или 150 mg
паклитаксел в 25 ml, или 300 mg паклитаксел
в 50 ml).
_ _
Помощни вещества:
Един флакон съдържа макроглицерол
рицинолеат: 527 mg/ml и 49,7 v/v% етанол,
безводен.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистър, безцветен до бледо жълт
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Paxene
е показан за лечение на пациенти с:
–
напреднал асоцииран със СПИН сарком
на Kaposi’s (AIDS-KS) след неуспешно лечение
с
антрациклин в липозомална форма;
–
метастатичен карцином на гърдата (MBC)
при пациенти, които не са отговорили
или
няма да бъдат подлагани на стандартно
лечение, включващо антрациклин;
–
напреднал карцином на яйчниците (AOC)
или остатъчен тумор (
>
1 cm) след
първоначална лапаротомия, в
комбинац
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-03-2010

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen