Oncaspar

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-01-2023

Bahan aktif:

пегаспаргаза

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

L01XX24

INN (Nama Internasional):

pegaspargase

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

Indikasi Terapi:

Oncaspar е посочено като компонент на antineoplastic комбинирана терапия в острата лимфобластна левкемия (всички) при педиатрични пациенти от раждането до 18 години и възрастни пациенти.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2016-01-14

Selebaran informasi

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONCASPAR 750 U/ML ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пегаспаргаза (pegaspargase)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Oncaspar и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
приложат Oncaspar
3.
Как се прилага Oncaspar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Oncaspar
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONCASPAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Oncaspar съдържа пегаспаргаза, която
представлява ензим (аспарагиназа),
разграждащ
аспарагина – важен градивен елемент
на протеините, без който клетките не
могат да останат
живи. Нормалните клетки могат да
произвеждат аспарагин сами, докато
раковите не могат.
Oncaspar понижава нив
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Oncaspar 750 U/ml прах за
инжекционен/инфузионен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 3 750 единици (U)**
пегаспаргаза (pegaspargase)*.
След реконституиране 1 ml разтвор
съдържа 750 U пегаспаргаза (750 U/ml).
* Активното вещество представлява
ковалентен конюгат на получена от
_Escherichia coli_
L-аспарагиназа с
монометоксиполиетиленгликол.
** Една единица се определя като
количеството ензим, необходимо за
освобождаване на 1 µmol
амоняк в минута при pH 7,3 и 37°C.
Активността на този лекарствен
продукт не трябва да се сравнява с
тази на друг пегилиран или
непегилиран протеин от същия
терапевтичен клас. За повече
информация вижте точка 5.1.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен/инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Oncaspar е показан като компонент на
комбинирана антинеопластична терапия
на остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ) при
педиатрични пациенти от раждането до
18-годишна възраст
и възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Oncaspar трябва да се 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen