Olanzapine Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-07-2023

Bahan aktif:

olanzapin

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psykoleptika

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2008-10-06

Selebaran informasi

                                84
B. INDLÆGSSEDDEL
85
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapine Mylan
3.
Sådan skal du tage Olanzapine Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapine Mylan indeholder det aktive stof olanzapin. Olanzapine
Mylan tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:
•
Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med denne
lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller anspændte.
•
Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapine Mylan forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 5 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 10 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 15 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 76 mg lactose (som monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,06 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 152 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,12 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 228 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,18 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 304 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,24 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 15 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 15 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 183 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,15 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærkso
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini