Ofev

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-02-2024

Bahan aktif:

nintedanib

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

L01XE

INN (Nama Internasional):

nintedanib

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Идиопатична белодробна фиброза

Indikasi Terapi:

Ofev е показан при възрастни за лечение на Идиопатична белодробна фиброза (IPF).

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2015-01-14

Selebaran informasi

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OFEV 100 MG МЕКИ КАПСУЛИ
нинтеданиб (nintedanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ofev и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ofev
3.
Как да приемате Ofev
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ofev
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OFEV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ofev съдържа активното вещество
нинтеданиб, лекарство, принадлежащо
към класа на така
наречените тирозинкиназни
инхибитори, и се
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ofev 100 mg меки капсули
Ofev 150 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ofev 100 mg меки капсули
Една мека капсула съдържа 100 mg
нинтеданиб (nintedanib) (под формата на
езилат)
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка 100 mg мека капсула съдържа 1,2 mg
соев лецитин.
Ofev 150 mg меки капсули
Една мека капсула съдържа 150 mg
нинтеданиб (nintedanib) (под формата на
езилат)
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка 150 mg мека капсула съдържа 1,8 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула (капсула).
Ofev 100 mg меки капсули
Ofev 100 mg меки капсули са непрозрачни,
продълговати, меки желатинови капсули
с цвят на
праскова (приблизително 16 x 6 mm),
обозначени от едната страна с логото
на Boehringer
Ingelheim и „100“.
Ofev 150 mg меки капсули
Ofev 150 mg меки капсули са непрозрачни,
продълговати меки желатинови капсули
с кафяв
цвят (приблизително 18 x 7 mm), обозначени
от едната страна с логото на Boehringer
Ingelheim
и „150“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ofev е показан при възрастни за лечение
на идиопатична белодробна фиброза
(ИБФ).
Ofev е показ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen