DRAIN RELIEF
Informasi Utama
- Nama dagang:
- DRAIN RELIEF
- Tersedia dari:
- ECOLAB DEUTSCHLAND GMBH
- Digunakan untuk:
- manusia
- Jenis Obat:
- Perangkat medis
Dokumen
- untuk profesional kesehatan:
- Ringkasan karakteristik Produk
-
- untuk masyarakat umum:
- Informasi leaflet untuk produk ini saat ini tidak tersedia, Anda dapat mengirim permintaan untuk layanan pelanggan kami dan kami akan memberitahu Anda segera setelah kami mampu mendapatkannya.
Meminta selebaran informasi untuk masyarakat umum.
Lokalisasi
- Tersedia di:
-
Indonesia
- Bahasa:
- Bahasa Indonesia
Informasi lainnya
Status
- Sumber:
- Ecolab
- Nomor Otorisasi:
- 981886
- Pembaharuan Terakhir:
- 12-03-2018
Ringkasan karakteristik Produk: dosis, interaksi, efek samping
DRAIN RELIEF
Pembersih saluran
LEMBAR DATA KEAMANAN
Nama produk
Penggunaan dan
pembatasan yang
direkomendasikan
Nomor telepon darurat
:
:
Informasi pemasok
:
DRAIN RELIEF
Gunakan hanya untuk tujuan pada label produk.
:
Bagian 1. Identifikasi produk kimia dan perusahaan
Nama-nama lain
:
Tidak ada.
Informasi pengenceran
produk
:
Tidak berlaku
PT. Ecolab Indonesia
Jl. Jababeka XII Kav V-37
Kawasan Industri jababeka, Cikarang
Indonesia 17350
Tel : (62-21) 5707557 Fax : (62-21) 5707682
+1 651-222-5352
Tidak diklasifikasikan.
Klasifikasi GHS
(Globally
Harmonised System
~ Sistim Harmonisasi
Global)
:
Kata sinyal
:
Tanpa Kata Sinyal
Pernyataan bahaya
:
Tidak diketahui efek signifikan atau bahaya
kritis.
Pernyataan kehati-hatian
Pencegahan
:
Cuci sepenuhnya sesudah penanganan.
Tanggapan
:
Tidak berlaku.
Penyimpanan
:
Tidak teridentifikasi adanya tindakan khusus
lainnya.
Pembuangan
:
Tidak berlaku.
Bahaya lain
:
Tidak diketahui.
2. Identifikasi Bahaya
Elemen label GHS
Produk TERJUAL
Penggunaan produk dicairkan
Produk dijual siap pakai.
Campuran
3. Komposisi/ Informasi tentang Bahan Penyusun Senyawa tunggal
Zat/sediaan
:
ISOPROPIL ALKOHOL
1 - 10
67-63-0
Komponen-komponen yang berbahaya
Nomor CAS
Rentang konsentrasi (%)
Produk TERJUAL
Penggunaan produk dicairkan
981886
Halaman: 1/6
DRAIN RELIEF
3. Komposisi/ Informasi tentang Bahan Penyusun Senyawa tunggal
Produk dijual siap pakai.
Komponen-komponen yang berbahaya
Nomor CAS
Rentang konsentrasi (%)
Dapatkan pertolongan medis jika terjadi gejala.
Efek setelah terkena mata tidak diketahui. Bilas
dengan air selama beberapa menit.
Efek setelah terkena kulit tidak diketahui. Bilas
dengan air selama beberapa menit.
Tidak perlu tindakan khusus. Obati berdasarkan
gejala.
Kontak mata
Kontak kulit
Penghirupan
Tertelan
:
:
:
:
Perlindungan bagi
penolong pertama
:
Tidak boleh melakukan tindakan yang menyangkut risiko pribadi atau tanpa pelatihan yang
sesuai.
Catatan untuk
dokter
:
Obati berdasarkan gejala. Segera menghubungi ahli perawatan racun jika jumlah besar
termakan atau terhirup.
Lihat informasi toksikologi (bagian 11)
4. Tindakan Pertolongan Pertama
Produk TERJUAL
Penggunaan produk dicairkan
Produk dijual siap pakai.
Jika ada kebakaran segera isolasi tempat kejadian dengan menjauhkan semua
orang dari lokasi kebakaran. Tidak boleh melakukan tindakan yang menyangkut
risiko pribadi atau tanpa pelatihan yang sesuai.
Produk dekomposisi termal
berbahaya
Bahaya spesifik yang
diakibatkan bahan kimia
tersebut
Bahan-bahan berikut ini mungkin dapat termasuk golongan produk penguraian-
hayati:
karbon dioksida
karbon monoksida
Dalam kebakaran atau jika dipanaskan, peningkatan tekanan akan terjadi dan
wadah bisa meledak.
Petugas pemadam kebakaran harus memakai perlengkapan pelindung yang
memadai dan alat bantu pernapasan (Self-Contained Breathing Apparatus - SCBA)
yang berpelindung-wajah penuh dan yang beroperasi dalam mode tekanan positif.
Alat pelindung khusus
untuk petugas pemadam
kebakaran
Gunakan semprotan air, kabut atau busa.
:
:
:
Media yang sesuai untuk
pemadaman kebakaran
:
:
5. Tindakan Pemadaman Kebakaran
Produk TERJUAL
Langkah-langkah
pencegahan bagi
lingkungan
Tindakan
pencegahan pribadi
:
:
Gunakan alat pelindung diri sesuai kebutuhan.
Jaga agar tumpahan bahan dalam jumlah
banyak tidak mengalir ke tanah dan saluran air di
permukaan tanah.
Gunakan air bilas untuk pembersihan akhir.
Metode untuk
membersihan
:
6. Tindakan Penanggulangan jika terjadi Kebocoran
Produk TERJUAL
Penggunaan produk dicairkan
Produk dijual siap pakai.
981886
Halaman: 2/6
DRAIN RELIEF
Menangani/
Penanganan
Penyimpanan
Cuci sepenuhnya sesudah penanganan.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
:
:
7. Penanganan dan Penyimpanan
Produk TERJUAL
Penggunaan produk dicairkan
Produk dijual siap pakai.
Simpan dalam suhu antara: 5 dan 50°C
Perlindungan
tangan
Tidak diperlukan respirator dalam kondisi normal
dan kondisi yang ditentukan untuk penggunaan
produk.
Tidak ada peralatan pelindung yang dibutuhkan
dalam kondisi pemakaian normal.
Tidak ada peralatan pelindung yang dibutuhkan
dalam kondisi pemakaian normal.
Perlindungam mata
Perlindungan
pernapasan
:
:
:
Perlindungan kulit
Tidak ada peralatan pelindung yang dibutuhkan
dalam kondisi pemakaian normal.
:
Pengendalian teknik
yang sesuai
:
Ventilasi umum yang baik semestinya cukup
untuk mengendalikan pemaparan pekerja
terhadap kadar kontaminasi yang terbawa-udara.
Cuci tangan sebelum makan, minum atau merokok.
Tindakan higienis
:
Parameter pengendalian
Perlindungan perorangan
8. Kontrol Paparan/Perlindungan Diri
Produk TERJUAL
Penggunaan produk dicairkan
Produk dijual siap pakai.
ISOPROPIL ALKOHOL
ACGIH TLV (Amerika Serikat, 3/2012).
STEL: 400 ppm 15 menit.
TWA: 200 ppm 8 jam.
Nama bahan
Batas pemaparan
Produk dijual siap pakai.
Bentuk fisik
Titik lebur
Tekanan uap
Kerapatan relatif
Rapat uap
Kelarutan
Cairan.
Tidak tersedia.
0.95 sampai dengan 1.05 (Air = 1)
Tidak tersedia.
Tidak tersedia.
Tidak tersedia.
Mirip-alkohol
Bau
pH
Amber (Kuning-kecoklatan).
Warna
Laju penguapan
(butil asetat = 1)
Tidak tersedia.
Titik nyala
> 100°C
7 sampai dengan 8 (100%)
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
Titik didih
:
Tidak tersedia.
Flamabilitas
(padatan, gas)
:
Tidak tersedia.
Batas ledakan
:
Tidak tersedia.
9. Sifat Fisika dan Kimia
Produk TERJUAL
Penggunaan produk dicairkan
Produk dijual siap pakai.
981886
Halaman: 3/6
DRAIN RELIEF
9. Sifat Fisika dan Kimia
Suhu dapat
membakar sendiri
(auto-ignition)
Tidak tersedia.
Tidak tersedia.
Kekentalan
Tidak tersedia.
Koefisien partisi (n-
oktanol/air)
:
:
:
Suhu penguraian
Ambang bau
:
:
Tidak tersedia.
Tidak tersedia.
Hasil peruraian yang
berbahaya
Kondisi untuk dihindarkan
Tidak ada data khusus.
Pada kondisi penyimpanan dan penggunaan yang normal, produk-produk
penguraian-hayati yang berbahaya seharusnya tidak terproduksi.
Produk ini stabil.
Stabilitas
Tidak tersedia.
:
:
:
Bahan untuk dihindari
:
Kemungkinan reaksi yang
berbahaya
:
Dibawah kondisi penyimpanan dan penggunaan yang normal, reaksi yang
berbahaya tidak akan terjadi.
10. Stabilitas dan Reaktifitas
Produk TERJUAL
Data toksisitas
Nama produk/bahan
Hasil
Spesies
Dosis
Tidak diketahui efek signifikan atau bahaya kritis.
Karsinogenisitas
:
Tidak diketahui efek signifikan atau bahaya kritis.
Mutagenisitas
:
Tidak diketahui efek signifikan atau bahaya kritis.
Teratogenisitas
:
Efek-efek perkembangan
selama masa pertumbuhan
:
Tidak diketahui efek signifikan atau bahaya kritis.
Efek-efek kesuburan
:
Tidak diketahui efek signifikan atau bahaya kritis.
Toksisitas kronis
Rute Paparan
:
Kontak kulit, Kontak mata, Penghirupan, Tertelan
Toksisitas akut
Penghirupan
:
Tidak diketahui efek signifikan atau bahaya kritis.
Tidak diketahui efek signifikan atau bahaya kritis.
:
Tertelan
Kontak kulit
:
Tidak diketahui efek signifikan atau bahaya kritis.
Tidak diketahui efek signifikan atau bahaya kritis.
:
Kontak mata
11. Informasi Toksikologi
Gejala
Kontak kulit
Tertelan
Penghirupan
Tidak ada data khusus.
Tidak ada data khusus.
Tidak ada data khusus.
:
:
:
Kontak mata
:
Tidak ada data khusus.
Produk TERJUAL
Penggunaan produk dicairkan
Produk dijual siap pakai.
ISOPROPIL ALKOHOL
LC50 Penghirupan Uap
Tikus besar
30 mg/l
LD50 Dermal
Kelinci
12870 mg/kg
LD50 Oral
Tikus besar
4710 mg/kg
981886
Halaman: 4/6
DRAIN RELIEF
Mobilitas dalam tanah
Tidak tersedia.
:
LogP
ow
BCF
Potensial
Potensi bioakumulasi
Efek merugikan lainnya
:
Tidak diketahui efek signifikan atau bahaya kritis.
Nama produk/bahan
Efek keracunan pada organisme air dan darat
Nama produk/bahan
Spesies
Hasil
Pemaparan
Persistensi dan kemudahan terurai
Nama produk/bahan
Uji
Dosis
Hasil
Zat inokulasi
Ekotoksisitas
:
Tidak diketahui efek signifikan atau bahaya kritis.
12. Informasi Ekologi
Produk TERJUAL
ISOPROPIL ALKOHOL
Akut LC50 9640 mg/l
Ikan
96 jam
Tidak tersedia.
ISOPROPIL ALKOHOL
0.05
rendah
Produk diencerkan dapat disalurkan ke saluran
pembuangan sanitasi Buang kemasan kosong di
tempat sampah
:
Metode
pembuangan
13. Pertimbangan Pembuangan/Pemusnahan
Produk TERJUAL
Penggunaan produk dicairkan
Produk dijual siap pakai.
Nomor PBB Nama pengapalan yang sesuai
Penggolongan
Informasi
pengaturan
PG*
Informasi tambahan
PG* : Kelompok pengemasan
Lihat dokumen pengapalan untuk informasi transportasi tertentu.
14. Informasi Transportasi
Produk TERJUAL
Penggunaan produk dicairkan
Tidak dimaksudkan untuk
transportasi.
Kelas ADR/RID
Tidak diatur.
Kelas IMDG
Tidak diatur.
15. Informasi yang berkaitan dengan Regulasi
Regulasi tentang
lingkungan, kesehatan
dan keamanan untuk
produk tersebut
:
Produk TERJUAL
Penggunaan produk dicairkan
Sejauh diketahui tidak ada peraturan nasional
atau kedaerahan spesifik yang berlaku untuk
produk ini (termasuk bahan-bahan produk
tersebut).
Produk dijual siap pakai.
981886
Halaman: 5/6
DRAIN RELIEF
Sejarah / Riwayat
Tanggal terbitan
Informasi di atas diyakini benar sehubungan dengan formula yang digunakan untuk memproduksi produk di
negara asal. Sebagai data, standar, dan perubahan peraturan, dan ketentuan penggunaan dan penanganan
berada di luar kendali kami, TIDAK ADA GARANSI, TERSURAT MAUPUN TERSIRAT, DIBUAT SEBAGAI
KELENGKAPAN ATAU AKURASI LANJUTAN DARI INFORMASI INI.
Pemberitahuan kepada pembaca
Tanggal terbitan
sebelumnya
:
:
16. Informasi Lain
Referensi
Disiapkan oleh
:
Urusan peraturan
Tidak tersedia.
19 Mar 2013
Tidak ada validasi sebelumnya
981886
Halaman: 6/6
- Informasi leaflet untuk produk ini saat ini tidak tersedia, Anda dapat mengirim permintaan untuk layanan pelanggan kami dan kami akan memberitahu Anda segera setelah kami mampu mendapatkannya.
Meminta selebaran informasi untuk masyarakat umum.
Dokumen dalam bahasa lain yang tersedia baik paman
- Akses ke dokumen ini hanya tersedia untuk pengguna terdaftar.
Daftar sekarang untuk akses penuh
20-12-2018

New report on adverse reactions reported with tramadol for pain relief
The Danish Medicines Agency has received 830 reports of suspected adverse reactions with tramadol since the medicine was marketed in March 1993. 155 of them describe symptoms of dependence. This follows from a report that has just been published. In 2017, about 265,000 individuals received treatment with tramadol in Denmark.
Danish Medicines Agency
7-12-2018

Strawberry-flavoured acetaminophen infant oral drops in 24 mL bottles recalled because of defective child-resistant safety caps
Laboratoire RivaInc. and Laboratoires Trianon Inc. are voluntarily recalling five over-the-counter strawberry-flavoured acetaminophen oral drops for infants. The products are labeled as Biomedic, Option, Personnelle, Selection, or Laboratoires Trianon Inc. The products are packaged in 24 mL bottles and are used for pain and fever relief. They are being recalled because the child-resistant safety cap may be defective. This recall is in addition to previous recalls of children’s acetaminophen syrups for th...
Health Canada
14-11-2018

Several children's strawberry-flavoured acetaminophen syrups recalled because of defective child-resistant safety caps on the bottles
Laboratoire RivaInc. and Laboratoires Trianon Inc. are voluntarily recalling several over-the-counter children’s strawberry-flavoured acetaminophen syrups labeled as Biomedic, Option, or Laboratoires Trianon Inc. The products, which are used for pain and fever relief, are being recalled because the child-resistant safety cap may be defective.
Health Canada
7-11-2018

Kadesh Incorporation Issues Voluntary Nationwide Recall of Puriton Eye Relief Drops Due to Non-Sterile Production Conditions
Kadesh, Inc. of Garden Grove, CA is voluntarily recalling all lots of Puriton Eye Relief Drops, 0.5 oz. (15ml) bottle, UPC 7 36972 1679 0, to the consumer level. During a recent FDA inspection, investigators observed that ophthalmic drugs, which are required to be sterile, are manufactured without necessary production controls and conditions to assure sterility.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
7-11-2018

Several store-brand pain or sinus relief tablets recalled because consumers may be unable to access important safety information
Vita Health Products is voluntarily recalling several store-brand (Care, Exact, Life, and Pharmasave) over-the-counter drugs used for pain or sinus relief because of a labelling issue. Consumers may be unable to peel open the wrap-around label on the bottle to access the warning statements, or the label may not peel off completely, which may make it difficult to read some of the important safety information.
Health Canada
13-9-2018

BioLyte Laboratories Issues Voluntary Nationwide Recall Due to the Voluntary Nationwide Recall initiated by King Bio Inc. (a Raw Material Supplier) for NeoRelief for Muscle Cramping and Restlessness Topical Gel Due to Possible Microbial Contamination
BioLyte Laboratories is voluntarily recalling lot numbers 1138, 1139, 1146, and 1160 of NeoRelief for Muscle Cramping and Restlessness Topical Gel to the retail and consumer level. King Bio Inc., a manufacturer of some of the active ingredients in this product, has been found to have some water contamination issues that potentially could have affected this product. King Bio has issued a recall of these active ingredients in BioLyte’s lot specific product. To date, there have been no reports of illness or...
FDA - U.S. Food and Drug Administration
29-8-2018

Product Quest Manufacturing LLC Recalls All Nasal Products and Baby Oral Gels Manufactured at Florida Facility Due to Possible Microbial Contamination
Product Quest Manufacturing (“Product Quest”) announced its voluntary recall of Lot# 173089J of CVS Health 12 Hour Sinus Relief Nasal Mist due to a finding of microbial contamination identified as Pseudomonas aeruginosa.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
8-8-2018

Product Quest Manufacturing LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of CVS Health 12 Hour Sinus Relief Nasal Mist Due to Microbiological Contamination
Holly Hill, FL, Product Quest Manufacturing (“Product Quest”) is voluntarily recalling Lot# 173089J of CVS Health 12 Hour Sinus Relief Nasal Mist, a clear, colorless liquid, to the consumer level. The product was found to have had microbiological contamination identified as Pseudomonas aeruginosa.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
23-5-2018

FDA takes action against the use of OTC benzocaine teething products due to serious safety risk, lack of benefit
OTC oral health products containing benzocaine for the temporary relief of sore gums due to teething in infants or children should no longer be marketed. FDA is asking companies to stop selling these products for such use and requesting that companies add new warnings to all other benzocaine oral health products to describe certain serious risks.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
29-3-2018

Seasonal Allergies: Which Medication is Right for You?
The FDA regulates many products that treat allergies or offer allergy relief. But which will work for you depends on your particular symptoms.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
Tidak ada berita yang terkait dengan produk ini.