Nucala

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-10-2022

Bahan aktif:

Mepolizumabs

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Trading Services

Kode ATC:

R03DX09

INN (Nama Internasional):

mepolizumab

Kelompok Terapi:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2015-12-01

Selebaran informasi

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUCALA 100 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_mepolizumabum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nucala un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nucala lietošanas
3.
Kā lietot Nucala
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nucala
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Detalizēti norādījumi par lietošanu
1.
KAS IR NUCALA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu
MEPOLIZUMABU
, kas ir
_monoklonāla antiviela_
- īpašs olbaltumvielu paveids, kas
veidots tā, lai spētu organismā atpazīt specifisku mērķa vielu.
Tas tiek izmantots
SMAGAS ASTMAS
un
EGPA
(eozinofila granulomatoze ar poliangiītu) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no
6 gadiem. Tas tiek lietots arī
HRSADP
(hroniska rinosinusīta ar deguna polipiem) un
HES
(hipereozinofilijas sindroma) ārstēšanai pieaugušajiem.
_ _
Nucala aktīvā viela mepolizumabs bloķē olbaltumvielu
_interleikīnu-5_
. Bloķējot šīs olbaltumvielas iedarbību,
tas ierobežo eozinofilo leikocītu veidošanos kaulu smadzenēs, tā
samazinot eozinofilo leikocītu skaitu
asinsritē un plaušās.
SMAGA EOZINOFILA ASTMA_ _
_ _
Dažiem cilvēkiem ar smagu astmu ir pārāk daudz
_eozinofilo leikocītu_
(balto asins šūnu paveids) asinīs un
plaušās. Šo traucējumu veidu sauc par
_eozinofilu astmu_
, un tas ir astmas veids, ko var ārstēt ar Nucala.
Nucala var mazināt astmas lēkmju skaitu, ja Jūs vai Jūsu bērns

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nucala 100 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nucala 100 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nucala 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nucala 100 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 1 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 100 mg mepolizumaba (
_mepolizumabum_
).
Nucala 100 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Katra 1 ml pilnšļirce satur 100 mg mepolizumaba (
_mepolizumabum_
).
Nucala 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Katra 0,4 ml pilnšļirce satur 40 mg mepolizumaba (
_mepolizumabum_
).
Mepolizumabs ir humanizēta monoklonāla antiviela, ko ražo Ķīnas
kāmju olnīcu šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs līdz opalescējošs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens vai
gaiši brūns šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Smaga eozinofila astma
Nucala ir indicēta kā papildlīdzeklis smagas, grūti ārstējamas
eozinofilas astmas terapijai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Hronisks rinosinusīts ar deguna polipiem (HRSaDP)
Nucala kopā ar intranazālajiem kortikosteroīdiem ir indicēta kā
papildlīdzeklis tādu pieaugušu pacientu
ārstēšanai, kuriem ir HRSaDP un kuriem ārstēšana ar
sistēmiskajiem kortikosteroīdiem un/vai operācija
nenodrošina pietiekamu slimības kontroli.
Eozinofila granulomatoze ar poliangiītu (EGPA)
Nucala ir indicēta kā papildlīdzeklis pacientiem no sešu gadu
vecuma, ārstējot periodiski recidivējošu vai
refraktāru eozinofilu granulomatozi ar poliangiītu (EGPA).
3
Hipereozinofilijas sindroms (HES)
Nucala ir indicēta kā palīglīdzeklis, ārstējot pieaugušus
pacientus, kam ir nepietiekami kontrolēts
hipereozinofilijas sindroms bez identificējama nehematoloģiska
sekundārā iemesla (skat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen