Novem

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2022

Bahan aktif:

мелоксикам

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Pigs; Cattle

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

Новьем 5-решение мг/мл инжекционен за едър рогат добитък и свине:използва CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За облекчаване на следоперативната болка след отстраняване на телетата. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За облекчаване на следоперативната болка, свързана с незначителна хирургия на меките тъкани, като кастрация. Новьем 20 мг разтвор/ml разтвор за инжекции за едър рогат добитък и свине:използва CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след отстраняване на телетата. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. Решение новьем 40 mg/ml разтвор за инжекции за едър рогат добитък за използване в остра респираторная инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2004-03-02

Selebaran informasi

                                38
B. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА:
NOVEM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА ГОВЕДА
И СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производители, отговорни за
освобождаването на партидата:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Novem 5 mg/ml инжекционен разтвор за говеда
и свине
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Мелоксикам
5 mg
Етанол
150 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над 1 седмица и млади
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на сл
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Novem 5 mg/ml инжекционен разтвор за говеда
и свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и млади говеда) и свине
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади,
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на следоперативна
болка, свързана с малка хирургична
операция на меките
тъкани, кат
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-06-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen