Nobilis IB Primo QX

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2021

Bahan aktif:

levande aviär infektiös bronkitvirus, stam D388

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI01AD07

INN (Nama Internasional):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Kelompok Terapi:

Kyckling

Area terapi:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Indikasi Terapi:

För aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska tecken på aviär infektiös bronkit orsakad av QX-liknande varianter av infektiöst bronkitvirus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2014-09-04

Selebaran informasi

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL:
NOBILIS IB PRIMO QX FRYSTORKAT PULVER OCH SPÄDNINGSVÄTSKA TILL
OKULONASAL SUSPENSION FÖR
KYCKLINGAR
NOBILIS IB PRIMO QX FRYSTORKAT PULVER TILL OKULONASAL SUSPENSION FÖR
KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobilis IB Primo QX, frystorkat pulver och spädningsvätska till
okulonasal suspension för kycklingar
Nobilis IB Primo QX frystorkat pulver till okulonasal suspension för
kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos färdigberett vaccin innehåller:
Levande, attenuerat, aviärt infektiöst bronkitvirus, stam D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
Frystorkat pulver: Benvitt, företrädelsevis sfärformat
Spädningsvätska: (Spädningsvätska Oculo/Nasal): Blåfärgad
lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av kycklingar för att minska symtom från
andningsvägarna av aviär infektiös
bronkit orsakad av QX-liknande varianter av infektiöst bronkitvirus
(IBV).
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 8 veckor.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En mild, övergående reaktion i andningsvägarna (inklusive nasalt
exsudat; inflammatorisk ödemvätska
från näbben) kan förekomma i mycket sällsynta fall under minst 10
dagar efter vaccination.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
21
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 0
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobilis IB Primo QX, frystorkat pulver och spädningsvätska till
okulonasal suspension för kycklingar
Nobilis IB Primo QX frystorkat pulver till okulonasal suspension för
kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos rekonstituerat vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande, attenuerat, aviärt infektiöst bronkitvirus, stam D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och spädningsvätska till okulonasal suspension
Frystorkat pulver till okulonasal suspension.
Frystorkat pulver: Off white, övervägande sfärformat.
Spädningsvätska: (Spädningsvätska Oculo/Nasal): Blåfärgad
lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kycklingar för att minska symtom i
andningsvägarna av aviär, infektiös
bronkit orsakad av QX-liknande varianter av infektiöst bronkitvirus
(IBV).
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 8 veckor.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vaccinviruset kan spridas mellan fåglar som är i kontakt med
varandra i minst 20 dygn efter
vaccination och lämpliga åtgärder bör vidtas för att hålla
vaccinerade kycklingar separerade från
ovaccinerade kycklingar. Förebyggande åtgärder ska vidtas för att
förhindra spridning till vilda djur.
Lokalerna ska rengöras och desinficeras efter varje
produktionsomgång.
Detta vaccin ska endast användas när det har fastställts att en
QX-liknande IBV-variantstam är
epidemiologiskt relevant. Det är viktigt att undvika att införa
vaccinviruset IB D388 i besättningar där
vildtypsstammen inte är förekommande. IB D388-vaccinet ska endast
användas i kläckerier till
3
kycklingar som är 1 dag eller äldre om adekvata kontroller finns på
plats för att undvika spr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-01-2021