Lisitril 30 Tabletten

Negara: Swiss

Bahasa: Jerman

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

lisinoprilum

Tersedia dari:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Kode ATC:

C09AA03

INN (Nama Internasional):

lisinoprilum

Bentuk farmasi:

Tabletten

Komposisi:

lisinoprilum 30 mg ut lisinoprilum dihydricum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, mannitolum, maydis amylum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.08 mg, magnesii stearas, E 172 (rubrum), pro compresso.

Kelas:

B

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

ACE-Hemmer

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

2003-09-02

Selebaran informasi

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Lisitril®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Was ist Lisitril und wann wird es angewendet?
Lisitril ist ein Arzneimittel zur Behandlung des hohen Blutdrucks und
der Herzinsuffizienz
(Herzmuskelschwäche, ungenügende Herzleistung), sowie von Patienten,
welche einen Herzinfarkt
gehabt haben. Lisitril wird auch bei Patienten mit Zuckerkrankheit
(Diabetes) eingesetzt, die unter
gewissen Nierenfunktionsstörungen im Zusammenhang mit ihrer
Diabetes-Erkrankung leiden. Lisitril
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die ACE-Hemmer genannt
wird. Lisitril erweitert die
Blutgefässe und trägt dadurch zur Senkung des Blutdrucks und zur
Verbesserung der Herzleistung bei.
Lisitril ist nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zu
verwenden.
Wann darf Lisitril nicht eingenommen werden?
Falls Sie gegenüber einem der Inhaltsstoffe allergisch sind oder
falls früher anlässlich der Einnahme
eines blutdrucksenkenden Arzneimittels Juckreiz, Nesselsucht,
plötzlicher Abfall des Blutdruckes,
Schwellungen an den Händen, Füssen oder Fussknöcheln, im Gesicht,
an den Lippen, der Zunge oder im
Rachen (Schluck- oder Atembeschwerden) auftraten, dürfen Sie Lisitril
nicht einnehmen. Auch wenn
bei einem Ihrer Familienmitglieder ähnliche Krankheitszeichen aus
irgendwelchen anderen Gründen
aufgetreten sind, sollten Sie Ihren Arzt resp. Ihre Ärztin
informieren. Wenn Sie an Diabetes mellitus
(Typ 1 oder Typ 2) leiden oder eine eingeschränkte Nierenfunktion
haben und Aliskiren-enthaltende
Arzneimittel zur Blutdrucksenkung einnehmen (z.B. Rasilez®), dürfen
Sie Lisitril nicht einnehmen.
Bei gl

Karakteristik produk

FACHINFORMATION
Lisitril®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Lisinoprilum ut lisinoprilum dihydricum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten mit Bruchrille zu 5 mg (teilbar), 10 mg (teilbar), 20 mg
(teilbar) und 30 mg (drittelbar).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Essentielle Hypertonie und renovaskuläre Hypertonie (Lisitril kann
alleine oder in Kombination mit
Antihypertensiva anderer Wirkstoffklassen verabreicht werden).
Bei Stauungsherzinsuffizienz im Sinne einer Zusatztherapie zu
Diuretika und falls nötig zu Digitalis.
Bei akutem Herzinfarkt innerhalb 24 Stunden bei hämodynamisch
stabilen Patienten zur
Verhinderung einer linksventrikulären Dysfunktion oder einer
Herzinsuffizienz und zur
Verbesserung der Prognose. Die Patienten sollten in angemessener Weise
mit der empfohlenen
Standardtherapie wie Thrombolytika, Acetylsalicylsäure und
Betablocker behandelt werden.
Bei normotonen insulinabhängigen und hypertonen insulinunabhängigen
Diabetes-mellitus-Patienten
mit Mikroalbuminurie.
Dosierung/Anwendung
Lisitril wird einmal täglich verabreicht. Wie bei allen
Arzneimitteln, die einmal täglich verabreicht
werden, sollte auch Lisitril möglichst immer zur gleichen Tageszeit
eingenommen werden. Da die
Resorption von Lisitril durch Nahrung nicht beeinflusst wird, können
die Tabletten vor, während
oder nach den Mahlzeiten verabreicht werden.
Die Dosierung sollte der Blutdruckreaktion angepasst werden.
Essentielle Hypertonie
Die übliche empfohlene Anfangsdosis beträgt 10 mg einmal täglich.
Die übliche Erhaltungsdosis
beträgt 20 mg/Tag, verabreicht als tägliche Einmaldosis. Wird der
gewünschte therapeutische Effekt
mit der festgelegten Dosis nicht innerhalb 2–4 Wochen erreicht, kann
die Dosierung weiter erhöht
werden. Die Maximaldosis, die in kontrollierten Langzeitstudien
verabreicht wurde, beträgt 80
mg/Tag.
Eine niedrigere Anfangsdosis ist nötig bei eingeschränkter
Nierenfunktion (siehe
«Dosierungsanpassung bei Nier